中央山脈雪山山脈的問題，透過圖書和論文來找解法和答案更準確安心。 我們找到附近那裡買和營業時間的推薦產品

珍愛台灣：特有生態體驗遊戲書（軟皮精裝本）

為了解決中央山脈雪山山脈的問題，作者 這樣論述：

　　※純書本，無遊戲卡※ 　　此書販售之全部版稅捐將給荒野保護協會！ 　　台灣是北迴歸線上的綠寶石，面積雖小，地形的變化卻很大。全長將近400公里，但地形有平原、丘陵、盆地、台地、高山等景觀，3,000公尺以上的山脈自北而南綿延不絕，造就了寒帶、溫帶、亞熱帶及熱帶的多元生態環境。 　　本書由荒野保護協會環境體驗教育團隊編輯，深度介紹台灣各種地形及豐富的動植物生態系統，在豐富精美圖文解說之外，讓你全方位體驗台灣的生態之美。 　　產品內容： 　　● 精裝書：介紹台灣特有生態，圖文並茂。18開，17x23cm，內文368頁，全彩印刷。 專文推薦 　　前行政院長 張善政 　　荒野保護協會創

會理事長、生態作家、攝影師 徐仁修 　　國際扶輪3480地區前總監 廖文達 　　荒野保護協會前理事長、暢銷書作家 李偉文 　　荒野保護協會理事長 劉月梅   推薦序 張善政、徐仁修 廖文達、李偉文 劉月梅、謝水樹 chapter 1 山脈地形 中央山脈 雪山山脈 玉山山脈 阿里山山脈 海岸山脈 大屯火山群 嘉南平原 台灣離島 丘陵盆地台地 chapter 2 溪流濕地 濁水溪 高屏溪 淡水河 大甲溪 蘭陽溪 立霧溪 卑南溪 曾文水庫 日月潭 嘉明湖 四草濕地 七股溼地 五股溼地 chapter 3 珍稀哺乳類動物 台灣黑熊 台灣長鬃山羊 台灣穿山甲 台灣葉鼻蝠 台灣梅

花鹿 黃喉貂 台灣白海豚 白面鼯鼠 台灣石虎 chapter 4 特殊地形 野柳 火炎山地形 草漯沙丘 清水斷崖 利吉惡地 澎湖玄武岩 墾丁珊瑚礁 燕巢泥火山 觀新藻礁 chapter 5 珍稀野鳥 黑長尾雉 台灣山鷓鴣 蘭嶼角鴞 台灣藍鵲 烏頭翁 黑嘴端鳳頭燕鷗 大冠鷲 台灣擬啄木 冠羽畫眉 台灣紫嘯鶇 栗喉蜂虎 家燕 黑面琵鷺 chapter 6 珍稀木本植物 紅檜 香楠 台灣油杉 台灣二葉松 玉山圓柏 台灣山毛櫸 蘭嶼烏心石 牛樟 台灣檫樹 台灣槲寄生 台東蘇鐵 筆筒樹 水筆仔 chapter 7 珍稀昆蟲 短腹幽蟌 無霸勾蜓 台灣寬尾鳳蝶 姬長尾水青蛾 皇蛾 黑翅螢 渡邊氏長吻

白蠟蟬 圓斑球背象鼻蟲 大屯姬深山鍬形蟲 突眼蝗 津田氏大頭竹節蟲 台灣長臂金龜 虹彩叩頭蟲 chapter 8 珍稀草本植物 台灣桂竹 台灣馬藍 台灣秋海棠 玉山薊 台灣喜普鞋蘭 長葉茅膏菜 台灣萍蓬草 蓪草 台灣百合 chapter 9 珍稀魚類與兩棲爬蟲 台灣山椒魚 櫻花鉤吻鮭 飛魚 斯文豪氏攀蜥 諸羅樹蛙 綠蠵龜 鱸鰻 阿里山龜殼花 烏龜怪方蟹  

中央山脈雪山山脈進入發燒排行的影片

臺灣高山草本植群分類研究

為了解決中央山脈雪山山脈的問題，作者洪貫瑋 這樣論述：

高山草本植物社會的研究包括植群型分類及其與環境的關係。台灣的高山草本植群因高山地勢與氣候的因素，過去的研究並不多。因此本研究以歐陸學派的方法來建立高山草本植群分型，並整合過往研究的高山草本植群資料。於中央山脈、雪山山脈、玉山山脈各群峰之樹線以上的草本植物社會進行取樣，記錄物種及其覆蓋度與環境因子，再依此進行植群分類。所得之樣區資料以二階段分析的方法進行，首先利用雙向指標種分析及列表比較法將樣區合併為組合樣區，再以矩陣群團分析將組合樣區分類，並以判別分析、降趨對應分析、典型對應分析來確認植群型的分類與位階。經過分析及統整後一共得到7個植群型及6個亞植群型，分別為玉柏植群型、油薹植群型、球穗薹植

群型、聚生穗序薹植群型、高山毛蓮菜植群型、馬先蒿植群型、玉山金梅植群型，其中玉柏植群型可再分為玉山龍膽亞植群型、短莖宿柱薹亞植群型、石松亞植群型、臺灣藜蘆亞植群型、假繡線菊亞植群型、玉山抱莖籟簫亞植群型。與過去高山的植群研究相比較，顯示現階段的分類具有普遍使用的價值。首先依照本研究植群型及亞植群型之鑑別種群，將過去同樣以歐陸學派方式取樣且可取得原始資料的樣區歸類，透過判別分析檢視是否能與本研究吻合。僅非常少數可取得原始資料的樣區，不能與本研究之系統對應，原因可能起源於分析工具學理上的不同，顯示本研究的植群型及亞植群型有良好的分類效果，可應用於台灣高山所有地區。而非以歐陸學派方式進行分類、無樣區

原始資料、時間久遠之文獻所分得之植群型，則根據作者文章所描述之植群型鑑別種與本研究之植群型對應，以查看過去的植群型是否能以本研究之植群型解釋。絕大多數的歷史植群型與現在的分類可以對應，僅少數過去已分得的植群型難以與本研究之植群型對應，推測可能的原因在於過去的作者並非在均質的地區上取樣，或是高山地區大環境的改變所造成，亦或是本研究之取樣上可能略過稀少的特殊微棲地所致。

珍愛台灣：特有生態體驗遊戲書（豪華版）(有遊戲卡)

為了解決中央山脈雪山山脈的問題，作者 這樣論述：

　　此書販售之全部版稅捐將給荒野保護協會！ 　　台灣是北迴歸線上的綠寶石，面積雖小，地形的變化卻很大。全長將近400公里，但地形有平原、丘陵、盆地、台地、高山等景觀，3,000公尺以上的山脈自北而南綿延不絕，造就了寒帶、溫帶、亞熱帶及熱帶的多元生態環境。 　　本書由荒野保護協會環境體驗教育團隊編輯，深度介紹台灣各種地形及豐富的動植物生態系統，內容分為書籍、圖卡及活動（遊戲）三部分，在豐富精美圖文解說之外，藉由遊戲圖卡的互動帶領，讓你全方位體驗台灣的生態之美。 　　產品內容： 　　● 精緻紙盒 　　18開，17x23cm，內文368頁，硬皮精裝，全彩印刷。 　　● 100張特有生態卡與

遊戲方略：生態卡共有100張，歸類為9種圖案，介紹本書的9個生態領域。遊戲方略有13種體驗遊戲說明。16x11cm，全彩印刷。 專文推薦 　　前行政院長 張善政 　　荒野保護協會創會理事長、生態作家、攝影師 徐仁修 　　國際扶輪3480地區前總監 廖文達 　　荒野保護協會前理事長、暢銷書作家 李偉文 　　荒野保護協會理事長 劉月梅   推薦序 張善政、徐仁修 廖文達、李偉文 劉月梅、謝水樹 chapter 1 山脈地形 中央山脈 雪山山脈 玉山山脈 阿里山山脈 海岸山脈 大屯火山群 嘉南平原 台灣離島 丘陵盆地台地 chapter 2 溪流濕地 濁水溪 高屏溪 淡水

河 大甲溪 蘭陽溪 立霧溪 卑南溪 曾文水庫 日月潭 嘉明湖 四草濕地 七股溼地 五股溼地 chapter 3 珍稀哺乳類動物 台灣黑熊 台灣長鬃山羊 台灣穿山甲 台灣葉鼻蝠 台灣梅花鹿 黃喉貂 台灣白海豚 白面鼯鼠 台灣石虎 chapter 4 特殊地形 野柳 火炎山地形 草漯沙丘 清水斷崖 利吉惡地 澎湖玄武岩 墾丁珊瑚礁 燕巢泥火山 觀新藻礁 chapter 5 珍稀野鳥 黑長尾雉 台灣山鷓鴣 蘭嶼角鴞 台灣藍鵲 烏頭翁 黑嘴端鳳頭燕鷗 大冠鷲 台灣擬啄木 冠羽畫眉 台灣紫嘯鶇 栗喉蜂虎 家燕 黑面琵鷺 chapter 6 珍稀木本植物 紅檜 香楠 台灣油杉 台灣二葉松 玉山圓柏

台灣山毛櫸 蘭嶼烏心石 牛樟 台灣檫樹 台灣槲寄生 台東蘇鐵 筆筒樹 水筆仔 chapter 7 珍稀昆蟲 短腹幽蟌 無霸勾蜓 台灣寬尾鳳蝶 姬長尾水青蛾 皇蛾 黑翅螢 渡邊氏長吻白蠟蟬 圓斑球背象鼻蟲 大屯姬深山鍬形蟲 突眼蝗 津田氏大頭竹節蟲 台灣長臂金龜 虹彩叩頭蟲 chapter 8 珍稀草本植物 台灣桂竹 台灣馬藍 台灣秋海棠 玉山薊 台灣喜普鞋蘭 長葉茅膏菜 台灣萍蓬草 蓪草 台灣百合 chapter 9 珍稀魚類與兩棲爬蟲 台灣山椒魚 櫻花鉤吻鮭 飛魚 斯文豪氏攀蜥 諸羅樹蛙 綠蠵龜 鱸鰻 阿里山龜殼花 烏龜怪方蟹  

永澤蛇眼蝶生活史及蛇眼蝶屬近緣類群之分子親緣關係研究

為了解決中央山脈雪山山脈的問題，作者黃嘉龍 這樣論述：

永澤蛇眼蝶Minois nagasawae (Matsumua)屬於鱗翅目(Lepidoptera)蛺蝶科(Nymphalidae)蛇眼蝶屬(Minois)。蛇眼蝶屬隸屬於眼蝶系列(‘Satyrus series’)，大多數種類主要分布在古北區(Palaearctic zoon)。永澤蛇眼蝶則是分佈在臺灣3000 公尺以上高山的孑遺物種。本研究分為三個章節，分別針對永澤蛇眼蝶的生活史及生態學、永澤蛇眼蝶的眼紋多形性之地理模式，及蛇眼蝶屬及眼蝶亞族的分子親緣關係進行探討。第一章針對永澤蛇眼蝶的寄主植物、生物學及幼生期形態進行詳細探討。幼蟲寄主植物部分，兩種禾本科植物(Poaceae)包括川上氏

短柄草(Brachypodium kawakamii)及髮草(Deschampsia caespitosa)為幼蟲寄主植物。雌蝶產卵行為方面，卵粒產下時自由掉落且未黏附於任何物體上。幼蟲發育歷經五個齡期，且具有休眠越冬行為，休眠齡期通常在一齡及二齡。永澤蛇眼蝶的生物學相較於分佈在溫帶地區的近緣種類蛇眼蝶M. dryas (Scopoli)具有一致性，顯示永澤蛇眼蝶即使分佈在以亞熱帶氣候為主的島嶼，仍保留了適應寒冷氣候棲地的生物特徵。第二章進行永澤蛇眼蝶的眼紋多形性之地理模式研究，由於鱗翅目的眼紋形成與演化受到許多基因調控、環境因子及選汰作用的影響，長久以來受到許多不同生物學研究領域關切。永澤蛇

眼蝶為一年一世代眼蝶，分布在臺灣3000公尺以上高海拔，成蝶主要發生於秋季，眼紋數目及大小呈現多型性。永澤蛇眼蝶為一世代性眼蝶，眼紋多型性顯然並非源自季節適應現象。研究於2003-2010年期間採集477隻永澤蛇眼蝶，分別來自中央山脈、雪山山脈及玉山山脈共15個地點，經由線性迴歸分析眼紋大小、眼紋數目及鳥啄痕數目與緯度、性別及環境因子(十年均溫、十年平均雨量及十年每月平均日照時數)之關係。結果顯示眼紋大小顯著具有緯度效應，緯度愈高眼紋愈大；眼紋數目與鳥啄痕的分析中，緯度與性別因子顯著具有交互作用，高緯度地區雌蝶的眼紋數和鳥啄痕數目較雄蝶多；十年均溫、十年平均雨量及十年每月平均日照時數顯著影響眼

紋大小與數目的變異。永澤蛇眼蝶平均有42%個體具有鳥啄痕，野外觀察發現6種鳥類天敵，包括高海拔數量優勢之一的臺灣噪眉(Garrulax morrisoniana)，顯示永澤蛇眼蝶面臨相當程度的鳥類捕食壓力。本研究認為環境因子與鳥類天敵捕食壓力是造成眼紋大小與眼紋數目地理分布模式的因素。第三章探討蛇眼蝶屬及眼蝶亞族之分子親緣關係。蛇眼蝶屬(Minois)為眼蝶亞族成員，該亞族成員廣分布於舊北區溫帶、亞寒帶至寒帶地區，是一群適應寒冷氣候的眼蝶。本研究利用粒腺體COI及COII基因及核染色體Ef-1α基因序列，並參考已發表之相關研究，新增蛇眼蝶屬、林眼蝶屬(Aulocera)、擬洒眼蝶屬(Paroe

neis)及Karanasa latifasciata obscurior樣本建構眼蝶亞族之分子親緣關係。合併分析COI+COII+Ef-1α序列所得之MP、ML和BI樹形圖外觀大致上一致，但樹基部的節點支持度低，眼蝶亞族不同屬之間可分為5群，包括Aulocera+Paroeneis group、Neominois+Oeneis group、Brintesia+Arethusana+Minois group、Satyrus+Chazara+Pseudochazara group、Berberia+Karanasa+Hipparchia group。分佈於亞洲大陸Paroeneis屬的P. si

kkimensis與林眼蝶屬(Aulocera)成員形成單系群，其中小型林眼蝶(Aulocera sybillina)與Paroeneis屬的P. sikkimensis的親緣關係較其他同屬成員為近，此一結果暗示林眼蝶可能為並系群(paraphyletic groups)，根據分析結果，我認為Paroeneis屬應與林眼蝶合併。各樹形圖皆支持蛇眼蝶屬為一單系群，永澤蛇眼蝶的姐妹群為蛇眼蝶(Minois dryas)，蛇眼蝶屬最近緣類群為Brintesia，其次為Arethusana，與Satyrus的關係較前兩者遠，此一結果支持了前人根據卵粒形態及落卵式(egg-dropping)產卵行為所提

出的假說，証明在眼蝶亞族當中，落卵式產卵行為的演化為一次發生事件。