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太陽光譜分布的問題,我們搜遍了碩博士論文和台灣出版的書籍,推薦賈英洲 主編寫的 太陽能供暖系統設計與安裝 可以從中找到所需的評價。

另外網站太陽光的組成 - 隔熱紙也說明:紫外線的波長範圍在200-400nm,可細分為UVA(400-315nm)、UVB(315-280nm)和UVC(280-230nm)三種,在自然界的太陽光下,紫外光中,UVA約佔98.1%,UVB佔1.1%,UVC則幾乎沒有。

輔仁大學 化學系 黃炳綜所指導 陳靖璇的 (壹) 以苯并[1,2-b;4,5-b´]二噻吩為主體之結晶型 低能隙共聚高分子的合成與鑑定(貳) 以高效率低能隙共聚高分子與富勒烯探討 不同熱處理條件下對於平面異質介面之影響 (2017),提出太陽光譜分布關鍵因素是什麼,來自於低能隙高分子、有機太陽能電池、對稱性、苯並賽吩。

而第二篇論文輔仁大學 化學系 黃炳綜所指導 劉家瑋的 以對稱性結構作為合成低能隙 高分子之方法 (2014),提出因為有 低能隙高分子、對稱性高分子、PMDI之衍生物的重點而找出了 太陽光譜分布的解答。

最後網站太阳常数和大气质量是描述太阳辐射与大气吸收情况的物理量 ...則補充:由于太阳能电池的响应与入射光的波长有关,入射光的光谱分布将严重地影响. 所测的电池性能。为了减小测量误差,需选用具有与被测电池基本相同光谱响应. 的标准太阳能电池来 ...

接下來讓我們看這些論文和書籍都說些什麼吧:

除了太陽光譜分布,大家也想知道這些:

太陽能供暖系統設計與安裝

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為了解決太陽光譜分布的問題,作者賈英洲 主編 這樣論述:

本書從太陽輻射的基礎知識入手,系統地介紹了供采暖用的各種太陽能集熱器,房屋隔熱保溫的重要性和實施方法,各種輔助熱源的特點及選擇;同時對地下長期儲存太陽能的理論和實踐進行了探索,特別對太陽能集熱器陣列的排布安裝和整個供暖系統的運行原理、設計方法進行了較充分的分析論述。 本書可供從事太陽能供暖的工程技術人員使用,也可供大專院校相關專業的師生學習參考。 第1章 太陽能供暖概述 1.1 太陽能是未來世界的主要能源 1.2 太陽能發展的3個階段 1.3 我國冬季采暖現狀 1.3.1 我國建築采暖能耗 1.3.2 建築采暖用能現狀 1.4 太陽能——城鄉低層建

築供暖的必然選擇 1.5 太陽能供暖的技術和經濟分析 1.5.1 太陽能供熱采暖的技術可行性 1.5.2 太陽能供熱采暖的經濟可行性 1.6 太陽能供暖的現狀和基本流程 1.6.1 太陽能供暖的現狀 1.6.2 太陽能主動式采暖的基本流程 1.7 太陽能供暖與普通熱水工程的區別 1.7.1 應用的目的和客戶不同 1.7.2 使用時間不同 1.7.3 集熱溫度不同 1.7.4 對儲存能量的要求不同 1.7.5 系統設計不同 1.7.6 管理維護方式不同 1.7.7 對集熱效果、系統效益的要求不同 第2章 太陽輻射能和集熱器面積計算 2.1 太陽

輻射能 2.1.1 太陽輻射能簡介 2.1.2 太陽常數 2.1.3 太陽能資源的特點 2.2 太陽光譜分布和太陽能的吸收 2.2.1 太陽輻射光譜 2.2.2 太陽光譜的吸收、反射和透過 2.3 大氣透明度 2.3.1 到達地球表面上的太陽輻射能 2.3.2 直接輻射和散射輻射 2.3.3 大氣氣層對太陽輻射的衰減作用 2.3.4 大氣質量 2.4 我國太陽能資源的分布 2.5 太陽能集熱器面積的一般計算方法 2.5.1 供暖保證率 2.5.2 采熱負荷計算 2.5.3 太陽能集熱器面積 2.6 太陽能直接供暖系統集熱器面積的確定

2.7 有輔助熱源的采暖系統太陽能集熱面積的計算 2.7.1 電輔助熱源 2.7.2 熱泵 2.7.3 燃氣鍋爐 2.7.4 柴草鍋爐 2.7.5 煤鍋爐 2.8 有能量儲存系統的太陽能集熱面積的確定 第3章 太陽視運動規律和太陽能集熱器安裝角度 3.1 球面三角基本知識 3.1.1 球面幾何的一些概念 3.1.2 球面三角形邊角關系 3.2 地球的公轉和赤緯角 3.3 太陽的周日視動力 3.3.1 天球坐標系 3.3.2 太陽視運動的軌道 3.4 太陽視動力的解析表達式 3.4.1 地平坐標系 3.4.2 赤道坐標系 3.4.3 太

陽視運動的解析表達式 3.5 我國太陽周日視運動規律 3.6 太陽時與時鐘的換算 3.6.1 真太陽時和平太陽時 3.6.2 真太陽時和時鐘 3.7 太陽能集熱器安裝傾角的確定 3.7.1 集熱器的安裝角度 3.7.2 太陽能集熱器方位角的確定 3.7.3 太陽能集熱器安裝的前後間距 第4章 太陽能的吸收、傳輸和儲存 第5章 被動式太陽房 第6章 采暖用太陽能集熱器 第7章 太陽能聚光器 第8章 房屋圍護結構和室內換熱系統的熱工計算 第9章 輔助熱源 第10章 集熱器陣列和系統控制 第11章 供暖系統的設計與安裝 附錄 進入21世紀後,由于

全球經濟快速發展和人口不斷增長,世界一次能源消費量不斷增加,而化石能源仍是能源消費的主體,使得溫室氣體及各種有害物質大量排放,生態環境不斷受到威脅。1997年的《京都議定書》要求國際社會采取行動,消除人為對氣候系統的破壞;2009年的哥本哈根會議進一步推動了各國在應對氣候變化的行動中形成共識,溫家寶總理也在大會上作出莊嚴承諾。在此背景下,世界各國都在積極研究並開發利用新能源特別是可再生能源,約束和減少全球溫室氣體的排放,中國政府已經把大力推動新能源與可再生能源發展作為國家的一項重大戰略任務。 新能源的各種形式都是直接或者間接地來自于太陽或地球內部所產生的熱能,包括了水能、太陽能、風能

、生物質能、地熱能、核聚變能、海洋能以及氫能等。新能源普遍具有污染少、儲量大的特點,對于解決當今全球氣候變化和環境污染問題,解決化石能源日趨枯竭以及保障能源安全供應等問題具有重要意義。從長遠看,我們正處在以化石能源應用為主向新能源應用轉變的過渡階段,應抓住這次能源變革的機遇,加強對能源戰略、能源結構、能源布局、能源政策、能源科技、能源價格以及能源合作等一系列重大問題的研究,明確發展目標,理清發展思路和工作方向。 在緩解能源、環境危機的雙重壓力下,太陽能熱利用、沼氣、農作物秸稈和生物制液體燃料等由于出色的節能減排效果和經濟實用性,多年來已成為國家能源建設,特別是社會主義新農村建設中優先

發展的重點領域。 人民郵電出版社順應時代的需要,出版了這套“新能源應用叢書”。本套叢書包括已具規模效益的太陽能熱利用工程和沼氣工程,以及前景廣闊的燃料乙醇工程和秸稈能源工程等項目,其作著均是相關領域有著豐富實踐經驗和理論水平的工程技術專家,各冊書稿貫穿了實用有效的編寫方針,對于新能源工程建設,有很好的指導性、可操作性和成果連續性。 相信“新能源應用叢書”的出版發行,可以為新能源領域的工程技術人員提供一個實用而有效的智力支撐,也可以成為面向廣大干部群眾的科普讀物。

(壹) 以苯并[1,2-b;4,5-b´]二噻吩為主體之結晶型 低能隙共聚高分子的合成與鑑定(貳) 以高效率低能隙共聚高分子與富勒烯探討 不同熱處理條件下對於平面異質介面之影響

為了解決太陽光譜分布的問題,作者陳靖璇 這樣論述:

本研究主要分為兩部分,第一部分為有機太陽能電池中活化層的低能隙材料合成以及性質探討,第二部分為探討高效率低能隙材料在不同熱處理條件下對平面異質介面之影響。 近年來高效率有機高分子太陽能電池皆以低能隙高分子為主,運用push/pull的概念調整能階使其吸收更接近太陽光光譜,因而有利於太陽能電池中活化層的光子吸收。文獻中許多高效率低能隙高分子以Benzo[1,2-b:4,5-b']dithiophene (BDT) 衍生物作為push結構,但所合成之高分子並不具結晶性,若能合成出具有結晶性之BDT衍生物則可增加載子移動速率進而提高元件效率。 本研究合成出以BDT分子為架構之push/

pull的對稱性單體,並以1H-NMR及IR確認其結構,進一步合成出具完全對稱性結構之低能隙高分子PDABDT。因其分子結構之對稱性,所合成出之高分子以粉末繞射XRD測量,在2θ= 4.93˚ 時出現結晶峰證實PDABDT具有結晶性。同時以吸收光譜 (UV-Vis) 量測,其λmax= 550 nm並以λonset = 700 nm計算出其能隙大小為1.75 eV。 近幾年高效率有機太陽能電池常利用低能隙高分子作為光敏活化層之材料,低能隙高分子常常需要利用到繁雜的合成步驟,故在合成出低能隙高分子後該如何選擇最適合的製程方式,發揮其最大效能成為一項重要的課題。 在第二部分,本研究設計

一個新的製程方式,以平面異質介面的概念並利用加熱的方式控制材料的交界面積,做成反式結構之太陽能電池並探討在不同加熱條件下的影響。實驗將以熱差式掃描分析卡計 (DSC) 測得本實驗材料PffBT4T-2OD之熔點後,將薄膜加熱至熔點後確保材料完全溶解,再降溫後將其以螢光光譜儀 (PL)進行測量後證實在加熱至熔點後放光訊號減弱,有明顯 Energy Transfer 之現象,並以吸收光譜 (UV-Vis) 以及XRD進行量測,得到當降溫速率增加,其排列變好使吸收光譜有紅移現象,且結晶峰的訊號有增強之趨勢。

以對稱性結構作為合成低能隙 高分子之方法

為了解決太陽光譜分布的問題,作者劉家瑋 這樣論述:

近來高效率的有機太陽能電池多以低能隙高分子為主, 然而,大部分的低能隙高分子不具結晶性,限制了有機太陽能電池未來的發展,在此研究中以pyromellitic diimide (PMDI)作為核心,合成低能隙高分子,分子結構含有benzo[1,2-b:4,5-b']dithiophene (BDT)、2,2'-bithiophene和PMDI之高分子(PBDTPMDI) (PPMDI-4Th),並且以NMR、FT-IR和GPC鑑定。在UV-vis 量測觀察出,須在PMDI兩側接上噻吩才可以改善PMDI與BDT之間的立體阻礙過大的問題,否則將得到較高的能隙高分子,另外在p-type部分增

加共軛長度將使PMDI之高分子能隙降低。