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激發光譜 吸收光譜的問題，我們搜遍了碩博士論文和台灣出版的書籍，推薦劉雪靜（主編）寫的 儀器分析實驗 和孟哲的 現代分析測試技術及實驗都 可以從中找到所需的評價。
另外網站抗体标记常见荧光染料发射吸收光谱也說明：抗体标记常见荧光染料发射吸收光谱. 2022-10-17 18:50:20. 2212. 荧光素350 ：激发波长346 nm ，发射波长442 nm. 荧光素405 ：激发波长401nm ，发射波长421 nm.
這兩本書分別來自化學工業出版社 和化學工業所出版 。
國立陽明交通大學 應用化學系碩博士班 鍾文聖所指導 杜哲瑋的 以偶氮苯及二苯乙烯橋聯醣類衍生物作為水凝膠之合成、自組裝及膠體性質研究 （2021），提出激發光譜 吸收光譜關鍵因素是什麼，來自於超分子化學、膠體、醣類、自組裝。
而第二篇論文國立虎尾科技大學 電子工程系碩士班 張益新所指導 黃文禮的 以水熱法製備(Ln1-xEux)VO4 (Ln = Y、La)螢光粉之研究 （2021），提出因為有 螢光粉、水熱合成法、YVO4、LaVO4、Eu3+稀土離子的重點而找出了 激發光譜 吸收光譜的解答。
最後網站博碩士論文82242003 詳細資訊則補充：論文名稱, 氧氣在105-190nm間高激發態之光譜研究 ... 本文將報告我們對氧分子於105-190 nm 波長範圍單光子吸收能階系統及光解機制所做的研究。
儀器分析實驗
為了解決激發光譜 吸收光譜 的問題，作者劉雪靜（主編） 這樣論述：
《儀器分析實驗》共十八章，每章包括儀器基本原理、儀器組成與結構、實驗部分和知識拓展等內容。每類分析儀器分別安排了有代表性的實驗，每個實驗反映了該類儀器的重要功能或重要應用，在實驗內容方面，既保留了成熟的典型實驗，又增加了國家標準和環境監測中涉及的實驗，具有較強的實用性。結合實際應用要求，在知識拓展中介紹了各種儀器分析方法的發展歷程、儀器的維護及配件的選擇、實驗方法的選擇等內容。全書共47個基本實驗、3個設計性實驗，通過基本實驗到設計性實驗兩個層次的實驗，培養學生的動手及創新能力。 《儀器分析實驗》可作為化學、化工、材料、環境科學、生命科學、食品、農業等專業的教材，也可供相
關人員參考使用。
激發光譜 吸收光譜進入發燒排行的影片
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以下為本段內容文稿：
一直以來我們都會認為那些成功的人，都是把他們關心的焦點，放在某些特定專業領域上的人。
就像是暢銷書《異數》這一本書的作者「葛拉威爾」，他也曾經提到。任何人呢，只要專注練習長達1萬個小時，就能夠專精於某個特殊的技巧，或者是藝術。
我想呢，你可能也聽過這個「1萬小時法則」。雖然這個說法喔，還是有一點爭議，我們必須保留的去看待它。
但它至少符合我們直覺的認知，就是「專注」才能夠成功。當我們越專注，吸收資訊或者是知識的速度，就會越快。
這一點呢，在學習心理上面來說，是沒有問題的。所以我們會認為「專心」，才能夠讓自己的心智保持在開機的狀態，而這樣的狀態才是好的。
當我們不繼續深思，我們就會認為那些所謂的放空啊、遊手好閒啊、無所事事啊…是不好的、是邪惡的；可是真的是這樣子嗎？
其實呢，有研究者針對這樣的現象，做了一些研究；他是加州大學的強納森．史古勒。
他和他的研究團隊就發現喔，當我們進行一項富有挑戰性的任務的時候，如果能夠先腦力激盪，做一項能夠激發想像力的簡單任務。
有一點像是放空、有一點像是去散散步；或者是去做一些發散式的思考，甚至於發散式的不思考。
然後呢，經過了這個活動之後，再進入正式的挑戰；這樣的效果，會比那些從一剛開始就絞盡腦汁的人、那些有發散、放空過一會的人，反而會表現的比較好。
所以呢，這些研究都告訴我們，如果我們能夠在放空，跟專注這兩個之間達成平衡，我們就能夠得到最好的生產力。
相反的，如果我們的心智，一直要忙著不斷的去處理很多的資訊，一刻都閒不下來；那麼我們將永遠不會有這個機會，讓我們的心智裝上想像力的翅膀。
其實這樣的現象，可以得到很多支持跟證明。如果你有參與我的線上課程，你一定就會知道，關於「阿基米德」的故事。
他在苦思，到底要怎麼去解決皇帝給他，到底這個皇冠的含金量純不純，的這個問題的時候，他苦思了半天找不到答案，於是去泡澡。
你不能說他因為泡澡而得到答案，他前面必須要先苦思；可是他一路苦思下去，我也相信他想不出答案。
他只有在真正經過苦思之後，適時的放鬆，他才能夠有靈光乍現的那一刻。
其實呢，除了阿基米德之外，美國總統艾森豪，也是一個很會幫自己做放鬆，跟放空的動作。
很多人都知道他在高爾夫球場上的時間，是比任何一個美國總統都還要多；但是他卻被認為是美國有史以來，的最好的總統之一啊！
在球場上，他有個規矩，那個規矩就是除非是十萬火急，否則絕口不談政治。針對這件事，他曾經向一個可能的總統候選人解釋哦。
他跟這個年輕人說：「年輕人！你將來每天得為這個國家賣命14個小時，一個禮拜七天都是這樣。」
「你會以為自己這樣做是克盡職責，但我要告訴你，如果你真的這樣搞的話，那你絕對不可能把你的工作做好。」
所以呢，今天的分享談到這裡哦，當你回頭看看自己的工作，跟自己工作的效率跟結果；不知道會讓你想到什麼？
你是那種一直要逼迫自己，埋頭苦幹到底呢？還是你懂得適時的放鬆、放空，懂得讓自己換檔？
還是你走到另外一個極端，就是一路放鬆、放空下去，其實你根本沒有做出任何有價值的事情？
我想不管是光譜的哪一個極端，都不是一件好事。人生要能夠活得有效率、活得自在，達成你想達成的，關鍵字在於「平衡自在」啊！
那要怎麼樣做到這一點？其實我很鼓勵你，可以參與我的線上課程【時間駕訓班】。這一門課呢，除了會教你很務實的時間管理技術之外。
更重要的一點是，這一門課我會為你揭開我們「心智運作」的關鍵。怎麼樣在「專注」跟「發散」之間，去做好換檔切換，讓你活出你想要的人生。
希望今天的分享，能夠帶給你一些啟發與幫助，我是凱宇。
如果你喜歡我製作的內容，請在影片裡按個喜歡，並且訂閱我們的頻道。別忘了訂閱旁邊的小鈴鐺，按下去；這樣子你就不會錯過我們所製作的內容。
然而如果你對於啟點文化的商品，或課程有興趣的話；如同今天提到的【時間駕訓班】，在我們的影片說明裡，都有相關的連結。
我很期待能夠跟你一起學習、一起前進；今天的內容就跟你分享到這裡，謝謝你的收聽，我們再會。
以偶氮苯及二苯乙烯橋聯醣類衍生物作為水凝膠之合成、自組裝及膠體性質研究
為了解決激發光譜 吸收光譜 的問題，作者杜哲瑋 這樣論述：
近年來，凝膠在超分子化學領域相當受歡迎，在實驗室過去發表的論文中，常常利用偶氮苯或二苯乙烯等分子作為橋聯基團合成雙芳杯衍生物，形成良好的有機凝膠；而從文獻中可知，醣苷衍生物常常用來當作超分子凝膠的骨架，亦可於有機溶劑中形成凝膠，固本論文結合這兩種概念，利用點擊化學反應，成功合成一系列以偶氮本或二苯乙烯及其衍生物之雙醣化合物41-46。經過膠體性質測試後，我們發現化合物41-46皆無法在有機溶液中形成良好的膠體，但是化合物44-46卻可於水及水與醇類的混合溶劑中形成膠體，得到水凝膠。而化合物44在等量的水與乙醇混合溶劑中及化合物46在水中可達到最低臨界膠體濃度0.83 w/v %。接著，我們利
用變溫NMR、紫外可見光吸收光譜、螢光光譜及激發光譜來推測其自組裝模式，推測其超分子作用力來自醣苷上羥基提供的氫鍵作用力、三唑基團上的偶極-偶極作用力及二苯乙烯上的-堆疊作用力，也利用掃描式及穿透式電子顯微鏡來探討化合物44及46在溶劑中自組裝的形貌，發現它們為纖維狀結構；此外，由於二苯乙烯可藉由照射紫外光進行順反異構化，於是化合物44不僅可利用熱調控進行相轉換，也可利用紫外光進行膠體-溶液相轉換。
現代分析測試技術及實驗
為了解決激發光譜 吸收光譜 的問題，作者孟哲 這樣論述：
《現代分析測試技術及實驗》共4個部分19章，光學分析部分包括:紫外-可見吸收光譜、紅外光譜、分子熒光和磷光光譜、激光拉曼光譜、核磁共振波譜、X射線分析;色譜分析部分包括:氣相色譜、高效液相色譜、離子色譜、毛細管電泳、質譜;電子顯微分析部分包括:掃描電鏡和透射電鏡;綜合熱分析部分包括熱重法和差熱分析。每種分析儀器分別安排2魨3個實驗，每個實驗反映了該類儀器某一重要功能或某一重要應用，通過實驗使學生對該類儀器的主要功能和應用有一個比較全面的了解。通過該課程的理論學習和實驗練習，使學生能夠熟悉一些大型精密儀器測試流程和方法，既鍛煉了學生的動手能力，又培養了學生髮現問題、分析問題和解決問題的基本能力，
為學生今後的生產實踐和科學研究打下良好的基礎。 本教材適合高等院校化學類專業理論教學及實驗教學使用。 孟哲，寧夏大學化學化工學院教授，攻讀研究生學位期間的方向：納米材料的製備及應用。攻讀博士學位期間的研究方向：功能化磁性材料的製備應用於樣品預處理，熟練掌握超高效液相色譜-三重四極桿質譜超高效液相色譜-四極桿-飛行時間質譜等聯用技術前在研及結項課題：國家自然科學基金項目(21768003)寧夏自然科學基金項目(NZ16036)。 第一部分光學分析 第 1 章 光學分析概述1 1.1 電磁輻射的性質 2 1.1.1 電磁波的波動性和微粒性
2 1.1.2 電磁波譜 4 1.2 光學分析法的分類 4 第 2 章 紫外-可見吸收光譜法6 2.1 引言 6 2.2 紫外-可見吸收光譜的原理 6 2.2.1 朗伯-比爾定律 6 2.2.2 有機化合物的紫外-可見吸收光譜 8 2.2.3 無機化合物的紫外-可見吸收光譜 10 2.3 儀器結構與原理 11 2.3.1 單波長分光光度計 11 2.3.2 雙波長分光光度計 12 2.3.3 多通道分光光度計 12 2.4 實驗技術 12 2.4.1 樣品的製備 12 2.4.2 測定條件的選擇 12 2.4.3 參比溶液的選擇 13 2.5 實驗內容 13
2.5.1 差值吸收光光度法測定廢水中的微量苯酚 13 2.5.2 加和法多組分混合物的同時測定 15 2.5.3 雙波長紫外分光光度法測定複方新諾明的主要成分 16 第 3 章 紅外光譜分析法 19 3.1 引言 19 3.2 紅外吸收的原理 19 3.2.1 產生紅外吸收的條件 20 3.2.2 分子的振動類型 20 3.2.3 紅外光譜及其表示方法 22 3.2.4 紅外光譜與分子結構的關係 23 3.3 傅裡葉變換紅外光譜儀 25 3.3.1 儀器的工作原理 26 3.3.2 儀器的主要部件 27 3.4 實驗技術 29 3.4.1 固體樣品制樣 29
3.4.2 液體樣品制樣 29 3.4.3 氣體樣品制樣 29 3.4.4 紅外光譜圖的解析 29 3.5 實驗內容 30 3.5.1 液體、固體樣品紅外光譜的測定及有機化合物中官能團的確認 30 3.5.2 苯甲酸及其未知物的紅外光譜測定 32 3.5.3 紅外光譜法定量測定苯酚類羥基 35 第 4 章 分子螢光和磷光光譜法 37 4.1 引言 37 4.2 分子螢光和磷光的原理 38 4.2.1 分子螢光和磷光的產生 38 4.2.2 螢光量子產率 39 4.2.3 激發光譜和發射光譜 39 4.2.4 螢光與分子結構的關係 40 4.3 儀器結構與原理
41 4.4 實驗技術 42 4.4.1 同步掃描技術 42 4.4.2 三維光譜 43 4.5 實驗內容43 4.5.1 螢光分析法測定水楊酸含量 43 4.5.2 螢光法測定複合維生素中維生素B2 的含量 44 4.5.3 螢光法測定硫酸奎寧的含量 46 第 5 章 鐳射拉曼光譜法 49 5.1 引言 49 5.2 拉曼光譜的基本原理 49 5.2.1 光的瑞利散射 49 5.2.2 拉曼散射 50 5.2.3 產生拉曼光譜線的條件 51 5.2.4 拉曼光譜圖 51 5.2.5 拉曼光譜和紅外光譜的關係 52 5.3 拉曼光譜儀的結構與原理 52 5.
3.1 雷射器 53 5.3.2 樣品室 53 5.3.3 雙單色儀 53 5.3.4 光電檢測器 54 5.4 實驗內容 54 5.4.1 有機酸的拉曼光譜測定 54 5.4.2 無機化合物的拉曼光譜測定 57 第 6 章 核磁共振波譜法 59 6.1 引言 59 6.2 核磁共振吸收原理及應用 60 6.2.1 原子核的自旋及迴旋 60 6.2.2 核磁共振與核磁弛豫 61 6.2.3 化學位移的測量 63 6.2.4 影響化學位移的因素 65 6.2.5 化學位移與結構的關係 67 6.2.6 自旋裂分與耦合常數 68 6.3 儀器結構與原理 70 6
.3.1 磁鐵和磁場掃描發生器 70 6.3.2 探頭 71 6.3.3 掃描發生器 71 6.3.4 射頻振盪器 71 6.3.5 射頻接收器 71 6.3.6 記錄處理系統 71 6.4 實驗技術 71 6.4.1 樣品製備 71 6.4.2 標準參考樣品 72 6.4.3 圖譜解析 72 6.5 實驗內容 73 6.5.1 純化合物1H NMR核磁共振譜及結構鑒定 73 6.5.2 13C NMR的常規核磁共振譜與定量譜的測定 76 6.5.3 薄荷醇核磁共振1H1 NMR的結構鑒定 77 第 7 章 X射線分析法 80 7.1 引言 80 7.2 X射
線的產生 81 7.2.1 X射線光譜 82 7.2.2 X射線的性質及其與物質的相互作用 84 7.3 多晶X射線衍射的原理 86 7.3.1 單晶體對X射線的衍射 87 7.3.2 晶體產生X射線衍射的條件 87 7.3.3 多晶體和粉末材料衍射方法 89 7.4 X射線衍射儀 90 7.4.1 X射線發生器 91 7.4.2 測角儀的光路系統 92 7.4.3 X射線強度測量記錄系統 93 7.4.4 衍射儀控制及資料獲取分析系統 93 7.5 實驗技術 94 7.5.1 樣品製備94 7.5.2 實驗參數選擇 95 7.5.3 原始資料的初步處理 95
7.5.4 衍射強度的測量 95 7.5.5 檢索與匹配 95 7.6 實驗內容 96 7.6.1 YAG粉末的物相分析 96 7.6.2 Fe3O4納米粒子的製備及物相表徵 98 參考文獻 100 第二部分 色譜分析 第 8 章 色譜法概述 104 8.1 色譜分離分析法的發展 104 8.2 色譜分析法的分類 105 8.2.1 按兩相的狀態分類 105 8.2.2 按色譜分離機理分類 105 8.2.3 按固定相的性質分類 105 8.3 色譜分離分析基本理論 106 8.3.1 基本術語 106 8.3.2 塔板理論及柱效 107 8.3.3 理論塔板
數與分離度的關係 108 8.3.4 速率理論及色譜峰展寬 108 第 9 章 氣相色譜法 112 9.1 引言 112 9.2 氣相色譜法基本原理 113 9.2.1 氣相色譜的塔板理論 113 9.2.2 氣相色譜的速率理論 114 9.3 儀器的結構及原理 115 9.3.1 氣路及進樣系統 116 9.3.2 分離系統 116 9.3.3 檢測系統 116 9.3.4 記錄和溫控系統 119 9.4 實驗技術 119 9.4.1 氣相色譜柱的材料、類型 119 9.4.2 載氣種類和流速 120 9.4.3 汽化室溫度的選擇 121 9.4.4 程式升
溫 121 9.4.5 檢測器的選擇 121 9.5 實驗內容 121 9.5.1 酒精飲料中醇醛類成分的測定 121 9.5.2 甲基化衍生化氣相色譜法測定硝基苯酚 123 9.5.3 毛細管氣相色譜分析測定白酒中酯類 124 第 10 章 高效液相色譜法 126 10.1 引言 126 10.2 高效液相色譜法基本原理 126 10.2.1 高效液相色譜的速率理論 127 10.2.2 高效液相色譜分析法的類型129 10.3 儀器結構與原理 130 10.3.1 高壓輸液系統 130 10.3.2 進樣系統 131 10.3.3 分離系統 131 10.3
.4 檢測系統 131 10.4 實驗技術 132 10.4.1 溶劑處理技術 132 10.4.2 分離方式的選擇 132 10.5 實驗內容 133 10.5.1 果汁中有機酸的分離及定性、定量分析 133 10.5.2 高效液相色譜法檢測食品中蘇丹紅染料（GB/T 19681—2005） 135 10.5.3 飲料中添加劑苯甲酸鈉、山梨酸鉀、糖精鈉的測定 138 第 11 章 離子色譜法 140 11.1 引言 140 11.2 離子色譜法原理 141 11.2.1 離子交換色譜 141 11.2.2 離子排斥色譜 142 11.2.3 離子對色譜 143
11.3 儀器結構與原理 144 11.3.1 離子交換劑 145 11.3.2 電導檢測器 147 11.4 實驗技術 148 11.4.1 溶液的配製 148 11.4.2 流動相的選擇 149 11.4.3 定性分析方法 149 11.4.4 定量分析方法 149 11.5 實驗內容 149 11.5.1 天然礦泉水中F- 、Cl- 、NO-3和SO2-4的測定 149 11.5.2 啤酒中一價陽離子的定量分析 151 11.5.3 離子排斥色譜分離/抑制型電導檢測分析葡萄酒中有機酸 152 第 12 章 毛細管電泳分離分析法 155 12.1 引言 155
12.2 毛細管電泳分離的基本原理 156 12.2.1 電泳156 12.2.2 電滲流 156 12.2.3 電滲流的速度和流型 157 12.2.4 影響電滲流的因素 158 12.3 毛細管電泳法的分離模式 158 12.3.1 毛細管區帶電泳 158 12.3.2 毛細管膠束電動色譜 159 12.3.3 毛細管凝膠電泳 160 12.3.4 毛細管等電聚焦 160 12.3.5 毛細管等速電泳 160 12.3.6 毛細管電色譜 160 12.4 儀器的結構 160 12.4.1 高壓電源 161 12.4.2 毛細管及其溫度控制 161 12.4.
3 進樣系統 161 12.4.4 檢測器 162 12.5 實驗技術 163 12.5.1 毛細管電泳的基本操作 163 12.5.2 毛細管內壁塗層 163 12.6 實驗內容 164 12.6.1 有機化合物的毛細管區帶電泳分析 164 12.6.2 藥物有效成分的毛細管膠束電動色譜分離和定量 165 12.6.3 芳香族化合物的毛細管電色譜分離分析 166
以水熱法製備(Ln1-xEux)VO4 (Ln = Y、La)螢光粉之研究
為了解決激發光譜 吸收光譜 的問題，作者黃文禮 這樣論述：
本研究以水熱合成法製備YVO4螢光粉主體，摻雜稀土離子Eu3+當作發光中心並改變不同的製程條件，探討摻雜濃度對其晶體結構、表面型態與發光特性之影響。第一部分以YVO4作為螢光粉主體，摻雜不同濃度之Eu3+離子，由XRD分析結果顯示，在煆燒溫度180℃持溫16小時條件下，為正方晶系(tetragonal) YVO4之結構，隨著Eu3+離子摻雜濃度的增加並沒有發現二次相的產生。SEM分析結果顯示摻雜不同濃度之Eu3+離子條件下，螢光粉體皆為不規則的顆粒狀，且顆粒尺寸大小不一致。在317 nm激發波長激發下，放射光譜主要由Eu3+離子的特徵峰組成，以5D0→7F1的磁偶極躍遷、5D0→7F2的電偶
極躍遷和5D0→7F4的電子躍遷為主。當Eu3+離子摻雜濃度為8 mol%時，會有最強的放射強度。CIE色度座標顯示發光位置皆位在深紅光區，其座標為(x=0.666, y=0.321)。第二部分為YVO4摻雜Eu3+離子濃度8 mol%，固定水熱法時間與溫度，調整不同pH值。由XRD結果顯示煆燒180℃持溫16小時，螢光粉仍保持正方晶系結構，且無雜相產生。SEM結果顯示隨著pH值的增加螢光粉體並沒有太大的改變，但有團聚的現象。而在317 nm激發波長下，隨著pH值的增加，位於放射波段594 nm和620 nm的Eu3+離子5D0→7F1和5D0→7F2電子躍遷也隨之增強，在pH值為12時具有最
強的放射強度。CIE色度座標顯示隨著pH值的增加仍皆位於深紅光區。第三部分為固定水熱法溫度、時間與pH=8，製備(Y0.92-xLaxEu0.08)VO4 (x=0-0.92)螢光粉。從XRD結果可看出，隨著La3+離子摻雜濃度的增加，螢光粉體逐漸從正方晶系的YVO4結構轉變為正方晶系的LaVO4結構。SEM圖顯示隨著La3+離子濃度的增加，螢光粉的表面型態由不規則的顆粒狀逐漸轉變為棒狀結構。光致發光方面在317 nm激發波長下，主要放射波段為594 nm (5D0→7F1)和620 nm (5D0→7F2)的Eu3+離子之電子躍遷，當La3+離子摻雜濃度為x=0.92時具有最強的放射強度。C
IE色度座標顯示隨著La3+離子濃度的增加並無太大改變，均位在深紅光區。第四部份則固定溫度與時間，改變pH值從8至12製備(La0.92Eu0.08)VO4螢光粉。XRD結果顯示隨著pH值的增加，螢光粉體皆為正方晶系LaVO4結構，並無雜相生成。SEM結果顯示隨著pH值的增加，螢光粉體的表面型態由長方體棒狀逐漸轉變為立方體。於317 nm激發波長下，主要放射波段仍為594 nm (5D0→7F1)和620 nm (5D0→7F2)的Eu3+離子之電子躍遷，當pH值為11時具有最強的放射強度。CIE色度座標顯示La0.92Eu0.08VO4螢光粉於不同pH值製備下，皆位於深紅光區。