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另外網站注射或吸食毒品後，毒品於體內之殘留時間-唯速靈毒品檢驗套組也說明：嗎啡、甲基安非他命、大麻、古柯鹼、FM2、安非他命(MDMA)。 ... (毒品進入人體後，經由肝臟代謝，再由尿液排出體外). 毒品名稱, 吸食程度, 於體內之停留時間.
高雄醫學大學 毒理學碩士學位學程 林宜靜所指導 張育騰的 儲存環境對檢測尿液中傳統濫用藥物濃度的影響 （2020），提出甲基安非他命代謝時間關鍵因素是什麼，來自於濫用藥物、溫度、基質、穩定性。
而第二篇論文輔仁大學 應用科學與工程研究所博士班 陳雲翔所指導 陳書郡的 甲基安非他命致敏反應和巴金森氏症實驗治療 － 6-羥基多巴胺損傷，舊藥新用和基因轉殖 （2020），提出因為有 多巴胺神經細胞、巴金森氏症、甲基安非他命 致敏反應、伏隔核、α-突觸核蛋白、異動症的重點而找出了 甲基安非他命代謝時間的解答。
最後網站Amphetamine-篩檢; 安非他命藥物濃度檢測-篩檢 - 義大醫院則補充：如果尿液的酸鹼值小於5.6，安非他命的半衰期約7至8小時，如果給予尿液鹼化，安非他命的半衰期可延長到18.6至33.6小時。 安非他命與（甲基）安非他命均 ...
別毒害下一代：臺灣「毒理學王」洪東榮的生活解毒大全
為了解決甲基安非他命代謝時間 的問題，作者洪東榮 這樣論述：
本書凝粹了洪主任三十年來豐厚的醫學與毒理知識， 以生動通俗的文字，娓娓道出父母們所關心的話題。 爸爸媽媽究竟要怎麼做才能夠讓孩子們遠離生活中的各種毒害， 本書從食衣住行育樂各方面，深入淺出的解析說明， 絕對是您的家中必備的生活常識用書。 本書主要分成五的章節，循序漸進介紹：懷孕的準媽咪飲食中可能危害肚裡的寶寶的有害物質、飲食或補藥或其中所含有害物質對於出生後至兩歲嬰幼兒的可能影響、可能存在於日常用品而會影響嬰幼兒健康的有害物質、垃圾食物對於兒童之不良影響、以及孩童與青少年會接觸之日常用品中可能存在之有害物質。 第一章 懷孕的準媽咪，這些行為會危害胎兒喔！一般人都知道懷孕
期間，孕婦最好不要抽菸、喝酒、服藥乃至於引用刺激性的飲料，但是多數人都不知道原來中藥與西藥中的「安胎藥」，對寶寶的健康也是有所危害的。 第二章 爸爸媽媽，這些飲食會危害小寶寶喔！千萬不要以為給孩子吃深海魚類、各式營養品或飲用一般奶粉，是健康無害的，小心！可能有些蜂蜜也是有毒的。 第三章 爸爸媽媽，這些東西會危害你的孩子喔！為孩子打造美美的臥房、穿上乾淨的紙尿褲，或是用自己並不了解的清潔用品為孩子打掃環境……，你真的知道自己在做什麼嗎？ 第四章 爸爸媽媽，別讓他們吃垃圾食物長大！麵包、蛋糕、雞排、炸薯條……我們總是任由孩子吃自己愛吃的點心、喝自己喜歡的飲料，天呀！你可能正一點一滴毒害
自己的孩子。 第五章 爸爸媽媽，你知道這些物品會毒害他（她）嗎？你常常買玩具送孩子？你讓孩子隨時在你的工作環境中活動？你為了解決孩子的吵鬧問題而讓她（她）長時間玩你的手機嗎？你知道這麼做將有什麼影響嗎？ 本書鉅細靡遺的將孩子們生活中可能接觸到的各種毒害，澈底解析說明清楚，相信這將提供愛子（女）心切的父母們一個絕佳的參考準則。 作者簡介 洪東榮 在國內毒物學領域享有盛譽的洪東榮，現為中國醫藥大學附設醫院毒物科的主任，同儕間戲稱他為「毒王」，可以想見洪東榮醫師在該領域的資深與專業程度，深受學術界、醫界人士之肯定與青睞。他至今累積了超過三十年學理、病理之實戰經驗，為臺灣毒物防治科學及相關
檢測與研究，做出了絕佳的貢獻。 洪東榮醫師身為中毒防治、環境職業病診治、中草藥中毒、毒藥物檢驗的專家，目前負責中國醫藥學院附設醫院毒藥物諮詢檢驗中心（功能包括毒藥物中毒諮詢、毒藥物檢驗、中毒急救診療及住院加護治療，並針對各種本土性中毒，例如中草藥、藥物不良反應及集體中毒等），為其建立監控系統網路。 該中心目前提供農藥、有機溶劑、重金屬等相關毒藥物代檢服務，也將陸續開發新的毒藥物檢驗項目及開放民眾醫療咨詢服務，相信這將成為市民與父母們的一大佳音。 經歷 ．陽明大學醫學系、台大醫學院毒理學研究所博士 ．台中榮民總醫院急診部毒物科主任 、勞安室主任 ．台中榮民總醫院 急診部主治醫師
儲存環境對檢測尿液中傳統濫用藥物濃度的影響
為了解決甲基安非他命代謝時間 的問題，作者張育騰 這樣論述：
近年來藥物濫用氾濫情形嚴重，濫用藥物除了會造成施用者的心理、生理問題外，也會帶來許多社會問題。目前國內濫用藥物的人體檢測主要以尿液為主，在傳統毒藥物的尿液檢測中，使用的確認方法主要為氣相層析質譜儀。定量檢測時的校正採單點校正，因此校正標準品的穩定性將影響檢驗的準確度及品質。儲存因子如基質、溫度等都可能影響校正標準品的穩定性，目前探討濫用藥物穩定性的文獻，大多針對新興精神影響物質，傳統濫用藥物(如安非他命、嗎啡、大麻等)的文獻並不多。因此，本研究主要探討在不同的儲存溫度、基質及儲存時間等因子對於尿液中傳統濫用藥物濃度的影響。本研究針對9項傳統濫用藥物，在5種溫度條件、2種基質以及6個月期間共7
個時間點，利用氣相層析質譜儀觀察其濃度的變化。研究結果發現，儲存在尿液基質，每個項目的濃度都會隨著時間而逐漸下降。儲存在甲醇基質，愷他命類及大麻代謝物的濃度會隨時間逐漸上升。大部分傳統濫用藥物儲存在冷藏及冷凍的環境下，濃度的變化差異不大。嗎啡、愷他命代謝物及大麻代謝物儲存在室溫環境時，濃度下降得很快，且在第4週就有明顯變化。在較大的溫度變化(凍融試驗)，藥物穩定性不受影響，其濃度變化與冷藏或冷凍的結果相近。在各種溫度條件下，不論是在尿液或甲醇基質中，搖頭丸經過16週後，其濃度仍保持穩定。即便在冷凍的條件下，大麻代謝物在第4週濃度就不穩定，尤其是在尿液基質中。本研究結果可作為臨床上傳統濫用藥物儲
存條件及使用效期之參考。
甲基安非他命致敏反應和巴金森氏症實驗治療 － 6-羥基多巴胺損傷，舊藥新用和基因轉殖
為了解決甲基安非他命代謝時間 的問題，作者陳書郡 這樣論述：
大腦黑質多巴胺神經細胞退化與巴金森氏症密切相關。左旋多巴 (L-DOPA)是巴金森氏症常用藥物，能改善症狀但無法阻止細胞持續退化，且長期服藥引發之副作用 (如：異動症) 會嚴重影響患者生活品質。長期使用甲基安非他命 (methamphetamine, Meth) 亦會傷害多巴胺神經活性，造成對藥物致敏及成癮反應，然而目前缺乏有效治療模式。本研究目的旨在開發甲基安非他命致敏反應、巴金森氏症及異動症的新療法，共含四項動物實驗：實驗一藉改變伏隔核多巴胺神經分佈 (innervation) 改善甲基安非他命致敏與藥物成癮。實驗二探討抗糖尿病藥物 PT302 (或 PT320，長效型 Exendin-
4) 改善單側巴金森氏症鼠行為及神經退化。實驗三以 PT302 治療單側巴金森氏症鼠之異動症。實驗四藉基因轉殖技術在神經細胞內產生抗體並清除巴金森氏症相關之 α-突觸核蛋白 (α-synuclein)。發現 (1) 以 6-羥基多巴胺 (6-OHDA) 專一性破壞伏隔核多巴胺神經末梢可降低甲基安非他命致敏反應。移植胚胎多巴胺神經至受損的伏隔核，可恢復甲基安非他命致敏反應。此結果顯示，改變支配伏隔核的多巴胺神經末梢，可以調節甲基安非他命致敏反應。(2) PT302 顯著降低單側 6-OHDA 巴金森氏症鼠之旋轉運動，和減少 6-OHDA 損傷造成紋狀體和黑質區域的酪氨酸羥化酶 (tyrosine
hydroxylase, TH) 流失，顯示PT302 可防止巴金森氏症的多巴胺神經退化。(3) PT320 顯著降低巴金森氏症大鼠的異動症行為，並減少多巴胺轉換率。(4) 以腺相關病毒 (adeno-associated virus, AAV) 載體表現 α-突觸核蛋白專一性抗體NAC32，可減少 α-突觸核蛋白在人類神經母細胞瘤細胞株（SH-SY5Y）和實驗鼠大腦的表現量。總結，本研究以手術、抗糖尿病藥物和基因轉殖成功改善實驗動物之巴金森氏症、異動症與甲基安非他命致敏反應，期待此成果對於臨床研究提供更多的資訊。