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國立臺北科技大學 電資學院外國學生專班(iEECS) 白敦文所指導 VAIBHAV KUMAR SUNKARIA的 An Integrated Approach For Uncovering Novel DNA Methylation Biomarkers For Non-small Cell Lung Carcinoma （2022），提出留學讀書 計畫 範例關鍵因素是什麼，來自於Lung Cancer、LUAD、LUSC、NSCLC、DNA methylation、Comorbidity Disease、Biomarkers、SCT、FOXD3、TRIM58、TAC1。
而第二篇論文國立中正大學 化學暨生物化學研究所 于淑君所指導 廖建勳的 錨定含吡啶與吡唑雙配位基於氧化鋅奈米粒子的合成、催化與水中的應用 （2022），提出因為有 氧化鋅奈米粒子、載體式觸媒、觸媒回收再利用、含氮雜環鈀金屬錯化合物、Sonogashira 偶聯反應、奈米粒子金屬吸脫附的重點而找出了 留學讀書 計畫 範例的解答。
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前進美國高中：第一次申請留學就上手
為了解決留學讀書 計畫 範例 的問題，作者張恆瑞 這樣論述：
一本讓孩子輕鬆順利申請到美國明星高中的留學真經 你覺得你的孩子不適合台灣的升學環境嗎？ 你想讓孩子到美國留學卻苦無入門方法嗎？ 你希望孩子能申請到最適合自己的美國高中嗎？ 這本書，讓你不用求助於人、不用花錢找代辦中心， 輕輕鬆鬆五步驟，就能讓孩子申請到理想中的明星高中。 張恆瑞，留學顧問權威。兩岸無數名流，都因為他的建議，讓孩子申請到好學校。這次，他不藏私的將長年的顧問經驗整理成書，針對台灣家長常見的問題，一一為你解惑。 內附：美國明星、寄宿高中一覽表，美國私立高中排行榜。 你想讓孩子像他們一樣，在優質的教育環境中成長嗎？ 送孩子出國念書可培養孩子獨立的個性，讓
習慣填鴨式教育的台灣學生，能學習美國主動、積極的求學精神。--聶爸爸 / 聶媽媽 / 一雙兒女均就讀美國東岸高中，錄取美國知名大學。 老師鼓勵孩子勇於發表意見，接受各種不同的聲音，即便你的答案與老師的不同，只要說的有理，老師也會點頭稱讚。--侯媽媽/大兒子就讀美國高中，2012年秋季，獲選進入康乃爾大學研究所。 與孩子共同設計、一起討論留學規劃，這樣的互動模式，是以前父子間較少有的；感覺彼此一起走過生命的重要時刻。--劉爸爸 / 兒子曾就讀美國高中，兒子和媳婦都進入名校研究所。 在美國的這八到十年間，讓他們快樂學習，不僅語文精鍊，也打好了專業基礎，無論畢業後到哪發展或就業，都能將自
己的潛能發揮到最大。--石媽媽 / 一雙兒女就讀美國東岸高中，一位今年晉升波士頓研究所。 在孩子高中階段，該堅持的還是要堅持，引導孩子走出正確的路。孩子優秀的成績，是我最大的驕傲。--張爸爸/一女二子均曾就讀美國高中，女兒三年半即從UCLA畢業，大兒子UCLA就讀中。 作者簡介 張恆瑞 學美留學顧問中心總裁，耶魯大學碩士。中華兩岸國際教育交流促進學會理事長。 逢甲大學畢業，托福考七次後錄取耶魯大學，他用自己申請學校的經驗發現，想留學，讀書固然重要，申請資料的準備更是關鍵。於是，他靠著自己與太太的力量，放棄了高薪的工作機會，成功創辦「學美留學顧問公司」。不但打進大陸市場，成為數一數二
的代辦中心，至今還成功的協助了數萬名學生申請到理想學校。 至今他每年服務上千名學生出國留學，創下二十多項兩岸第一的紀錄，曾經兩度接受大陸中央電視台專訪。
An Integrated Approach For Uncovering Novel DNA Methylation Biomarkers For Non-small Cell Lung Carcinoma
為了解決留學讀書 計畫 範例 的問題，作者VAIBHAV KUMAR SUNKARIA 這樣論述：
Introduction - Lung cancer is one of primal and ubiquitous cause of cancer related fatalities in the world. Leading cause of these fatalities is non-small cell lung cancer (NSCLC) with a proportion of 85%. The major subtypes of NSCLC are Lung Adenocarcinoma (LUAD) and Lung Small Cell Carcinoma (LUS
C). Early-stage surgical detection and removal of tumor offers a favorable prognosis and better survival rates. However, a major portion of 75% subjects have stage III/IV at the time of diagnosis and despite advanced major developments in oncology survival rates remain poor. Carcinogens produce wide
spread DNA methylation changes within cells. These changes are characterized by globally hyper or hypo methylated regions around CpG islands, many of these changes occur early in tumorigenesis and are highly prevalent across a tumor type.Structure - This research work took advantage of publicly avai
lable methylation profiling resources and relevant comorbidities for lung cancer patients extracted from meta-analysis of scientific review and journal available at PubMed and CNKI search which were combined systematically to explore effective DNA methylation markers for NSCLC. We also tried to iden
tify common CpG loci between Caucasian, Black and Asian racial groups for identifying ubiquitous candidate genes thoroughly. Statistical analysis and GO ontology were also conducted to explore associated novel biomarkers. These novel findings could facilitate design of accurate diagnostic panel for
practical clinical relevance.Methodology - DNA methylation profiles were extracted from TCGA for 418 LUAD and 370 LUSC tissue samples from patients compared with 32 and 42 non-malignant ones respectively. Standard pipeline was conducted to discover significant differentially methylated sites as prim
ary biomarkers. Secondary biomarkers were extracted by incorporating genes associated with comorbidities from meta-analysis of research articles. Concordant candidates were utilized for NSCLC relevant biomarker candidates. Gene ontology annotations were used to calculate gene-pair distance matrix fo
r all candidate biomarkers. Clustering algorithms were utilized to categorize candidate genes into different functional groups using the gene distance matrix. There were 35 CpG loci identified by comparing TCGA training cohort with GEO testing cohort from these functional groups, and 4 gene-based pa
nel was devised after finding highly discriminatory diagnostic panel through combinatorial validation of each functional cluster.Results – To evaluate the gene panel for NSCLC, the methylation levels of SCT(Secritin), FOXD3(Forkhead Box D3), TRIM58(Tripartite Motif Containing 58) and TAC1(Tachikinin
1) were tested. Individually each gene showed significant methylation difference between LUAD and LUSC training cohort. Combined 4-gene panel AUC, sensitivity/specificity were evaluated with 0.9596, 90.43%/100% in LUAD; 0.949, 86.95%/98.21% in LUSC TCGA training cohort; 0.94, 85.92%/97.37 in GEO 66
836; 0.91,89.17%/100% in GEO 83842 smokers; 0.948, 91.67%/100% in GEO83842 non-smokers independent testing cohort. Our study validates SCT, FOXD3, TRIM58 and TAC1 based gene panel has great potential in early recognition of NSCLC undetermined lung nodules. The findings can yield universally accurate
and robust markers facilitating early diagnosis and rapid severity examination.
錨定含吡啶與吡唑雙配位基於氧化鋅奈米粒子的合成、催化與水中的應用
為了解決留學讀書 計畫 範例 的問題，作者廖建勳 這樣論述：
本篇論文選擇以吡唑、吡啶以及含有羧酸根官能基的含氮雜環碳烯為主要結構，藉由中性分子化合物 (NHC-COOH) (5) 錨定在氧化鋅奈米粒子，成功合成出氧化鋅奈米粒子載體 (ZnO-NHC NPs) (9)。而且有機分子修飾在氧化鋅奈米粒子上，能使得氧化鋅奈米粒子載體 (ZnO-NHC NPs) (9) 均勻分散在高極性的溶劑中，因此可以利用核磁共振光譜儀、紅外線光譜儀進行定性與定量分析，並用穿透式電子顯微鏡量測粒徑大小。 除此之外，也把氧化鋅奈米粒子載體 (ZnO-NHC NPs) (9) 與鈀金屬螯合鍵結成鈀金屬氧化鋅奈米粒子載體 (Pd-NHC ZnO NPs) (1
0)。並且應用於 Sonogashira 偶聯反應，探討分子式觸媒 (Pd-NHC) (6) 與載體式觸媒 (Pd-NHC ZnO NPs) (10) 的催化活性。研究結果顯示載體式觸媒 (Pd-NHC ZnO NPs) (10) 的催化效果與分子式觸媒 (Pd-NHC) (6) 相當，這結果可證明不會因為載體化的製程，而減少中心金屬的催化活性，而且載體式觸媒 (Pd-NHC ZnO NPs) (10) 可以藉由簡單的離心、傾析後，即使經過十次回收再利用，仍然保持著很高的催化活性。 工業廢水是近年來熱門討論的議題，廢水中所含有的重金屬離子往往會造成嚴重的環境汙染。而這些有毒的金屬汙染物
不只汙染了大自然，更是影響了人類的健康。因此，如何從廢水中除去重金屬離子是非常重要的技術。在本篇研究中，利用氧化鋅奈米粒子載體 (ZnO-NHC NPs) (9) 當作吸附劑，把廢水中常見的鋅、鉛、鎘等金屬，以及硬水溶液中的鈣、鎂金屬成功吸附。接著利用氫氧化鈉當作脫附劑，成功的把金屬離子脫附下來，並且進行再次吸附，也達到很好的效果。除了吸附與脫附的定性分析，本論文也進行吸附的定量分析實驗，發現與文獻其他相近系統效果相當，尤其在低濃度金屬離子的吸附更是優於許多文獻數值。