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國立臺灣大學 生命科學系 蔡素宜所指導 李穎婷的 探討心肌間盤蛋白XIRP1在心肌細胞發育過程中所扮演的角色 (2019),提出鼠年齡關鍵因素是什麼,來自於人類胚胎幹細胞、分化、心肌細胞、心肌間盤、心臟肥大、XIRP1基因、CRISPR/Cas 9系統。

而第二篇論文國立陽明大學 生醫光電研究所 郭文娟所指導 張振桔的 高分辨率光學同調斷層掃描血管造影(OCTA)用於皇家外科醫學院大鼠的視網膜成像 (2019),提出因為有 光學同調斷層掃描術的重點而找出了 鼠年齡的解答。

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接下來讓我們看這些論文和書籍都說些什麼吧:

除了鼠年齡,大家也想知道這些:

愛鼠飼育大百科:常見寵物鼠品種介紹與飼養相處方法全收錄!

為了解決鼠年齡的問題,作者社團法人台灣愛鼠協會 這樣論述:

愛鼠協會&專業獸醫共同編寫 匯集各種常見寵物鼠的實用知識 讓你第一次養鼠就上手!   無辜大眼,毛茸茸的鼠寶窩在你的手心裡,看著牠喀擦喀擦地咬著瓜子,瞬間療癒人心。和鼠寶生活的每一天,疲憊通通都消失了!   而鼠寶「張大眼睛,身體僵硬動也不動」、「四腳朝天、翻肚」、「甩頭跳」,是想傳遞什麼訊息呢?若是完全不管、不顧牠們的心情,有可能會被咬一口喔!   為了讓飼主能夠與愛鼠幸福長久地一起生活,本書詳解正確的飼育方法、鼠寶習性和日常照護,再到如何打造愛鼠的家,以及不可或缺的健康飲食與傷病預防知識。   \專「鼠」知識,讓飼主與愛鼠從此能夠過著幸福快樂的生活!/   ‧了解鼠鼠:黃金鼠、

三線鼠、一線鼠、老公公鼠、馴化大小鼠、天竺鼠……掌握牠們的習性,才會清楚知道自己到底適合養什麼鼠,如何照顧牠們一生!   ‧做好準備:迎接了新的小小成員回家,心裡一定很雀躍,但是總有點不踏實,該怎麼照顧牠們呢?打造愛鼠之家,做好迎接鼠寶的準備!   ‧日常照料:日常的飲食、衛生護理、環境衛生,還有如何抱鼠寶,以及懂得解讀牠們的心情,才不會惹鼠鼠生氣或不開心。   ‧健康飲食:給鼠寶吃太多會胖,吃太少會心情不好,而天竺鼠還得吃草!建立正確的餵養觀念,才能讓鼠寶頭好壯壯,陪你更長久。   ‧疾病醫療:透過每日觀察來確認鼠寶的健康狀態,萬一生病該如何尋找動物醫院進行檢查,還有專業獸醫師分享的鼠類好發

疾病等知識。   \愛鼠飼育大解密,飼養新手必知!/   × 鼠寶愛吃葵花子,每天都餵給牠,讓牠吃好吃滿。   ○ 堅果類(包含葵花子)對齧齒類小動物來講非常好吃、營養,但是因為熱量很高,不宜給予太多,以免因肥胖引起各種疾病、縮短壽命喔!   × 鼠寶看起來有點髒髒的,我來幫牠洗澡吧!   ○ 倉鼠請不要水洗(洗澡),除非經醫師指示之藥浴,不然有可能害牠們失溫生病。   × 鼠寶一隻好孤單喔,幫牠找個室友好了!   ○ 要看是什麼鼠喔!全世界的獸醫師及動物專家一致認為,黃金鼠同一籠內不該飼養兩隻以上,而天竺鼠和大小鼠,如果只有一隻獨居卻會感到寂寞甚至憂鬱。 本書特色   ★超實用!傳

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探討心肌間盤蛋白XIRP1在心肌細胞發育過程中所扮演的角色

為了解決鼠年齡的問題,作者李穎婷 這樣論述:

人類的心臟由數十億自發節律性跳動的心肌細胞組成,而心肌間盤便是維持相鄰心肌細胞持續而穩定的機械力收縮及電生理訊號傳遞的構造。先前研究發現XIRP1高度表現在心肌間盤,其中XIN重複序列更直接與肌動蛋白結合。動物研究發現Xirp1剔除的小鼠會發展出心臟肥大、電生理異常的情形、心肌間盤破碎以及排列不規則的心肌結構,且隨著小鼠年齡越大越發展出嚴重的心肌纖維化。此外,XIRP1的點突變也在一群突發性不明原因夜間猝死症(SUNDs)的病人基因中被發現。然而,XIRP1在人類心臟中所扮演的角色仍不清楚,於是我利用CRISPR/Cas9的技術將XIRP1從人類胚胎幹細胞中剔除,去探討XIRP1在心肌細胞發

育過程所扮演的角色。初步結果觀察到將XIRP1剔除後仍能成功分化成心肌細胞,且肌結構排列整齊,然而在XIRP1-/-表現型分析發現,剔除XIRP1對心肌細胞造成的影響有:1)細胞面積增大,2)多核心肌細胞數量上升,3)心肌病變相關的基因(NPPA,MTH7/MYH6 比例)顯著上升,4)鈣離子瞬變的頻率下降及振幅上升,進出細胞的鈣離子異常流動而呈現不正常的波型圖。另外,在心肌細胞的間隙連接(gap junction)和黏著型連接(adherens junction)部分,分別做間隙連接蛋白43(CX43)和N-鈣粘蛋白(CDH2)螢光免疫染色,發現剔除XIRP1後,CX43在表現量及分布方面並

未觀察到差異,但有趣的是,在黏著型連接則可發現較長的N-鈣粘蛋白斑塊,而這可能造成了心肌細胞間粘著異常,進而導致心肌肥大。總體而言,藉由本次的研究,可以推論XIRP1參與在細胞間黏著型連接藉此調控機械力的傳送,進而調控心肌細胞間鈣離子的傳遞及穩定與同步性的收縮,在心肌功能正常運作上扮演重要的角色,除此之外,從我實驗的結果顯示,當XIRP1受影響時似乎活化了心肌肥大相關的信號通路表現,但更詳細心肌疾病相關的分子機制仍然需做進一步探討,也希望XIRP1的研究結果在未來有機會作為疾病模型並應用於臨床。

高分辨率光學同調斷層掃描血管造影(OCTA)用於皇家外科醫學院大鼠的視網膜成像

為了解決鼠年齡的問題,作者張振桔 這樣論述:

光學同調斷層掃描技術(Optical Coherence Tomography, OCT) 為一種光學斷層造影技術,利用低同調光源分別進入樣品端以及參考端兩端,藉由干涉來取得樣品有限深度的三維結構資訊,而此技術擁有幾種優點,如非侵入性、微米等級解析度、可量化分析等優點,因此能夠在活體中長期觀察組織的變化過程,並可以藉由量化來客觀的分析觀察到的結果。OCT 過去幾年在眼科中發展已經相當蓬勃,但是應用在齧齒動物上較少, 因為眼球較小的關係,需要較高的軸向解析度才能夠分辨視網膜中各層組織間的差異,因為技術門檻較高的關係所以能夠用於小動物的 OCT 數量較少。本研究觀察 Royal College

of Surgeons (RCS)大鼠的視網膜退化過程此動物模型是因為"Mertk"基因缺陷的關係造成色素上皮細胞(RPE)功能失常,導致感光細胞變性退化進而造成視力喪失,因為病程與視網膜色素炎(Retinitis pigmentosa)相似,所以此動物常被當作用來研究人類視網膜色素炎的主要動物模型。 我們採用自行架設的高分辨率頻域式光學同調斷層掃描血管造影術(SD-OCTA)來連續活體觀察 2 至18 週齡 RCS 大鼠視網膜的結構與血管的完整退化過程,藉由影像後處理同時得到不同週數的結構以及血管影像資訊,並利用量化分析血管的密度以及型態來客觀的描述血管的退化結果,並與其他眼科診斷工具結果相

互比對,以找出不同工具之間發現到的結果之一致性或關聯性,來使我們更認識此種動物模型。