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boo的問題，我們搜遍了碩博士論文和台灣出版的書籍，推薦Wing, Natasha寫的 Squeak-A-Boo! 和Clanton, Ben的 Narwhalicorn and Jelly (a Narwhal and Jelly Book #7)都 可以從中找到所需的評價。
這兩本書分別來自 和所出版 。
國立嘉義大學 生物機電工程學系 艾群、陳明聰所指導 鄭明玲的 利用腦波訊號探討情緒變化之研究 （2021），提出 boo關鍵因素是什麼，來自於情緒、腦波、情緒察覺、基礎情緒、C#、Python。
而第二篇論文國防醫學院 醫學科學研究所 林石化所指導 顏銘佐的 遺傳性吉特曼氏症的快速診斷: 藉由全新的方法偵測 SLC12A3頻發性突變 （2021），提出因為有 吉特曼氏症、低血鉀、頻發性突變、SLC12A3的重點而找出了 boo的解答。
Squeak-A-Boo!
為了解決 boo 的問題，作者Wing, Natasha 這樣論述：
Natasha Wing has published 46 children’s books and is the bestselling author of The Night Before Kindergarten, one book in the wildly popular series based on ＂The Night Before Christmas.＂ Her picture book biography, An Eye for Color: The Story of Josef Albers, was chosen as a Junior Library Guild Se
lection, received two starred reviews, was awarded a Eureka! Silver Honor for Nonfiction, and is an ALA Notable. When Jackie Saved Grand Central received two starred reviews and won the Colorado Authors’ League Award for Juvenile Nonfiction. Wing lives in Fort Collins, Colorado, with her husband, Da
n, and cat, Purrsia. Grace Habib graduated from Columbus College of Art & Design with a BFA in illustration. She started working at a greeting card company as a kids’ card designer. Soon after, she found her passion as a children’s illustrator. When she’s not illustrating children’s books, she enjoy
s visiting nature parks, local bakeries, and coffee shops. She lives in Cleveland, Ohio, with two dachshunds named Olive and Copper. Learn more about her at gracehabib.com.
boo進入發燒排行的影片
利用腦波訊號探討情緒變化之研究
為了解決 boo 的問題，作者鄭明玲 這樣論述：
過去認為「情緒」為主觀感想和行為產生的心理和生理狀態，包含有愉悅、生氣、哀傷、驚嚇、恐懼等。但情緒有時很難從表情或肢體表現觀察出有細微變化，本研究以腦波訊號和情緒的關聯，嘗試以觀賞影片方式作為素材，量測實驗者腦波訊號，用訊號處理方式來具象化和數值化，分別選用愉悅(cheerful)、恐懼(fear)和感動(moving)三種情緒類型影片素材試驗。受測者配戴 Emotiv EPOC 14通道腦波儀，經藍芽連線接收腦波訊號，以「EmotivPro」紀錄腦波訊號，作為觀察受測者情緒分析之依據。數據整理分為三部分，一以SQL Server資料庫將腦波訊號歸類，以C#撰寫資料庫分析介面，觀察腦波點位與
情緒的相關。另一以Python撰寫分析腦波儀14通道頻譜數據，再利用工程統計盒鬚法推算腦波訊號點位對情緒強度，最後再以MATLAB中的EEGLAB進行腦波訊號處理。實驗結果發現腦波量測位置右顳葉(T8)、右額葉(F8)和右頂葉(P8)與愉悅情緒最有相關，而右顳葉(T8)、右額葉(F8)、右頂葉(P8)和左顳葉(T7)與恐懼情緒有關聯性，而右顳葉(T8)、右額葉(F8)、右頂葉(P8)和右後額葉(FC6)則與感動情緒最有相關。從三方面調查與驗證方式都有符合點位的趨勢，這些實驗方法與設計驗證可以對後續在醫療上腦波情緒偵測更有實質幫助與評估。
Narwhalicorn and Jelly (a Narwhal and Jelly Book #7)
為了解決 boo 的問題，作者Clanton, Ben 這樣論述：
In the hilarious seventh book of this blockbuster graphic novel series, Narwhal wishes to see a unicorn -- and actually becomes one!When Jelly wonders what a unicorn is, Narwhal explains that they’re pretty much narwhals of the land (!) -- and then gets carried away with a grand plan to see one. Wit
h the help of Star, Narwhal’s wish comes true in the wildest, weirdest way: Narwhal gets some land legs and takes their first step ashore. After some wibble-wobbling and a bit of practice, Narwhal is soon galloping along in search of unicorns, though Jelly is a little land sick. Before they know it,
Star has the duo blasting off to a magical planet where everyone is a unicorn! But Jelly’s out-of-this-world adventure makes him feel out of his comfort zone, and he wishes he were at home . . . can Narwhal cheer Jelly up and also party down with their new unicorn pals? BEN CLANTON is the New Yor
k Times bestselling author and illustrator of the Narwhal and Jelly series whose picture books include Mo’s Mustache; Vote for Me!; Rot, the Cutest in the World!; Boo Who?; It Came in the Mail; Something Extraordinary and Rex Wrecks It!. He lives with his wife and kids in Seattle, Washington.
遺傳性吉特曼氏症的快速診斷: 藉由全新的方法偵測 SLC12A3頻發性突變
為了解決 boo 的問題，作者顏銘佐 這樣論述：
吉特曼氏症為體染色體隱性遺傳的腎小管疾病，導因於編碼腎臟遠曲小管上噻嗪類敏感性鈉－氯離子共同運輸膜蛋白(Thiazide sensitivesodium chloride cotransporter)的 SLC12A3 (Solute Carrier Family 12 Member 3) 基因的突變，吉特曼氏症患者的典型表現為慢性低血鉀併腎性鉀離子流失、腎性鈉離子流失併低血容、代謝性鹼中毒、低血鎂併腎性鎂離子流失、低尿鈣。吉特曼氏症的診斷主要依靠臨床症狀及上述典型的檢驗結果，但吉特曼氏症患者的臨床症狀差異性相當大，檢驗結果為非典型表現的患者(如尿鈣正常、血中鎂離子濃度正常等)亦不少
，故確認診斷仍仰賴基因檢測找出病理性突變，而桑格測序雙脫氧鏈終止法 (Sanger sequencing，簡稱桑格法)則為最常使用的檢測方法。然 SLC12A3 是一個相當大的基因，已發表的病理性突變超過五百個，分布遍及整個基因，故檢測多耗費相當的人力、時間及費用。近來，許多研究顯示少數的 SLC12A3 基因頻發性突變(recurrent mutations)可佔吉特曼氏症中大多數的等位基因突變(allelic mutations)，但尚不清楚這些頻發性突變的盛行率，預期快速篩檢頻發性突變將能大幅提升吉特曼氏症診斷的效率及準確性。 因此，我們納入自民國九十四年一月至民國一百零八年十二月
間，由三軍總醫院以及台灣各地醫院轉介至三軍總醫院進而診斷為吉特曼氏症的患者，透過包括桑格法在內的各式基因檢測方式針對吉特曼氏症患者的檢體進行基因檢測，並分析 SLC12A3 基因中，病理性突變的特性及頻發性突變之盛行率。共計一百六十一位來自一百三十個不具血緣關係家族的患者接受基因檢測，其中亦包含原住民，結果在 SLC12A3 基因上，包含十個尚未發表的突變，總共發現五十七個不同的病理性突變，當中有 18 個家族經檢測確認帶有三個不同的病理性突變，而五十七個病理性突變中有二十二個符合頻發性突變定義，包含兩個深層內含子突變(deep intronic mutation)，總計頻發性突變佔所有等位基
因突變的百分之八十七之多。 後續，我們利用 TaqMan 探針技術的即時聚合酶鏈式反應 (TaqMan probe-based real-time polymerase chain reaction)，設計出 SLC12A3 基因頻發性突變偵測盤，並以此偵測盤針對研究中經基因檢測確認為吉特曼氏症的家族及五十位健康自願者進行驗證和敏感性、特異性的確認，結果顯示所有頻發性突變皆可經由此一偵測盤發現，且在健康自願者或是基因確診為吉特曼氏症家族皆顯現相當高的敏感性及特異性(均在百分之九十九以上)，均無偽陽性和僞陰性出現。 最後，我們利用此一偵測盤，針對近一年中十二位臨床新診斷為吉特曼氏症的
患者進行驗證，再利用傳統的桑格法對此十二位患者的檢測結果重複確認驗證，結果發現高達百分之九十二的等位基因突變為頻發性突變，其中十位患者僅藉此偵測盤即可確診為吉特曼氏症，且所有的頻發性突變皆可透過此偵測盤正確篩檢出。 我們的研究證實了頻發性突變在吉特曼氏症中具有高盛行率，偵測頻發性突變有助於診斷吉特曼氏症，利用此研究結果所設計之頻發性突變偵測盤也成功在此研究中被驗證，透過此一頻發性突變偵測盤，可提供具臨床可應用性、便宜、快速且有效率的吉特曼氏症診斷方法。