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企業購併後之價值整合策略探討--以和大工業股份有限公司(1536)為例

為了解決1536 和大 研究報告的問題，作者林滄海 這樣論述：

根據經濟部於2005年3月8日所公佈統計資料顯示我國自2002年2月6日企業購併法公佈實施以來總計發生企業購併288件、金額高達新台幣1,518.9億元，並以2004年發生218件、新台幣725.3億元達到統計期間最高峰，旋即進入2005年企業購併發生更是高潮迭起，例如明基購併西門子、萬海集團以股權收購入主國聯光電，以及金融整併政策所引發的新光銀行購併誠泰銀行、中纖集團入主臺中商銀、京城建設入主南企......等，更有傳統產業如嘉新水泥為轉型暨提振固定資產週轉率而分割岀嘉新水泥資產管理公司........等，充分展露企業在追求最大經營績效所運用1+1＞2暨2-1＞1的購併綜效思考邏輯，研判2

005年更有機會創下我國企業購併的新高峰，購併後如何整合策略實施使達到投入資本倍數的投資報酬率，即成為當下企業管理的顯學。惟企業購併成功畢竟不易，我國發展又屬晚近，所研究個案和大工業自1990年發生股權收購、接手經營迄今，非但股票成功上市，更是國內汽車零組件唯一銷售歐美新車市場者，營收從購併前的陸仟餘萬元增長至2004年15.48億元。本研究即藉由參與觀察個案公司、深度訪談整合實作關鍵人士，並藉由文獻探討與各項競爭策略思考邏輯印證，歸納個案公司成功整合關鍵在於重新定位的轉型策略、股票上(櫃)市所要求的完整制度建立暨發展和大供應商互動交流會所引發的群聚效應；由於洞燭市場流動先機而轉型生產重心於汽

車零件並啟動二岸分工架構，由於推動股票上(櫃)市有利於歐美市場拓銷並建立完整的內控八大循環制度，由於發展和大供應商互動交流會使群聚效應發酵並構築潛在進入障礙。綜此，本研究價值在於藉由個案研究印證競爭策略邏輯思考，並歸納成功關鍵因素援引以為其他購併後整合策略實施參考。

大腸桿菌與志賀氏菌malatedehydrogenase基因部分序列比對及PCR引子組

為了解決1536 和大 研究報告的問題，作者許淑真 這樣論述：

大腸桿菌存在溫血動物之腸胃道，是食品或環境遭受動物糞便污染之指標菌。某些大腸桿菌菌株會感染人類，造成疾病或食品中毒，因此就食品衛生安全而言，大腸桿菌的存在與否相當重要。而傳統之大腸桿菌檢測方式所花時間甚多，需 5~ 7天，且要用到多種培養基或並進行各種生化試驗以做最後之確認，雖被廣泛應用，仍有所限制。在培養基中添加MUG (如LST-MUG) 用以快速檢驗大腸桿菌，亦會有偽陽性及偽陰性之結果。因此發展其快速檢測方法相當重要。 本研究工作目的一，即是針對大腸桿菌菌株malate hydrogenase的mdh基因，自行設計檢測大腸桿菌菌體之特異性PCR引子Emdh1

/ Emdh2，實驗用110株E. coli菌株，包括5株Shigella spp.皆有目標產物的出現，而其它腸內菌株均無PCR反應產物。此引子針對目標菌之檢測靈敏度可達100之生菌數，應用於牛奶或水中大腸桿菌之檢測若配合以MacConkey broth預培養8小時，其PCR靈敏度可達100之原生菌數。 因為志賀氏菌和大腸桿菌DNA同源性高達70% 以上，在過去關於分子技術檢測大腸桿菌或志賀氏菌的研究報告中，都幾乎很難將兩者分開來。同時因為志賀氏菌mdh基因的序列並無發表，為瞭解大腸桿菌與志賀氏菌在mdh基因上的相似性，本研究第二個工作將Emdh1/ Emdh2 為

PCR引子組時Shigella所產生之PCR產物定序，並另設計引子組對Shigella的mdh基因之構造基因部分定序以探討同源性，結果顯示志賀氏菌與大腸桿菌在mdh基因之同源性高達98% 以上。 若死菌保有完整的目標基因，則會在PCR反應出現假性正反應，造成檢驗上的誤判。因此本研究的第三個工作，擬以大腸桿菌為檢測對象進行死菌干擾PCR與否之研究，利用活菌短時間增殖目標基因數目會增加，而死菌無法適當增殖仍維持原數量之原理，再經適當稀釋後使活菌數仍大於檢測靈敏度，死菌數小於檢測靈敏度，在PCR反應後判斷PCR產物是否存在，即可用以偵測死菌及活菌。實驗以PCR檢測活菌之靈

敏度為100生菌數，而殺菌釜滅菌、煮沸法滅菌、巴氏德殺菌法或70% 酒精處理後放置1小時之死菌的靈敏度皆為102菌數，若配合預培養步驟再稀釋，活菌之靈敏度為100原生菌數，而死菌原菌數即使高達105也無法檢出。將死菌接種至食品時，其原菌數即使高達105亦無PCR反應產物出現。 本研究的第四個工作是利用housekeeping酵素基因-mdh基因，合併Emdh1/ Emdh2與MDH31/ MDH引子發展多套式PCR同時檢測大腸桿菌與沙門氏菌。於純菌系統或是配合以LB broth預培養8小時應用於水或牛奶中對大腸桿菌及沙門氏菌之檢測，其檢測靈敏度可達100/ 100之

等菌量生菌數。但是當大腸桿菌與沙門氏菌以不同菌數混合時，多套式PCR對低菌量菌株檢測的靈敏度僅為102原生菌數。