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稻稈生物精煉產製氫氣及高價副產物2,5-呋喃二甲酸暨以雙極膜電透析回收2,5-呋喃二甲酸之研究

為了解決95酒精稀釋成75計算的問題，作者黃科鈞 這樣論述：

木質纖維素生質物來源多樣化且物料成本低廉，具極大的生質能與綠色平台化合物開發潛能。以稀酸熱水解前處理破壞木質纖維素結構，可釋出醣類供後續發酵或生物轉化程序產出生質燃料及綠色平台化合物，但水解過程中會產生水解抑制物，如5-羥甲基糠醛(5-Hydroxymethylfurfural, 5-HMF)、乙酸與苯酚等，該些水解抑制物會使生質燃料產製效率不佳，故須將水解抑制物加以解毒移除。實驗室分離有5-HMF轉化菌Burkholderia cepacia H-2，除可將5-HMF轉化為具高經濟價值的綠色平台化合物-2,5-呋喃二甲酸(2,5-furan-dicarboxylic acid, FDCA)

，亦具備降解糠醛、甲酸、乙醯丙酸等水解抑制物之能力。利用雙極膜電透析回收FDCA為經濟可行且環境友善之方法，將FDCA分流至酸室後，再進一步回收純化之，鹽室出流水則富含還原醣，可作為厭氧暗發酵產氫基質。本研究於建立稻稈稀酸熱水解條件後，先探討添加酵素對去除稻稈水解液中苯酚之效益，再評估固定化Burkholderia cepacia H-2於不同稀釋倍數稻稈水解液中之5-HMF轉化能力暨解毒能力，隨後以稻稈水解模擬液建立電透析回收FDCA操作條件，並評估自實際經生物轉化暨解毒後稻稈水解液中回收FDCA之可行性，最後比較經不同處理程序後稻稈水解液之產氫效益，及以酸沉澱及有機溶劑萃取法回收雙極膜電透

析酸室出流水中之FDCA。酸水解實驗結果顯示，以5%不經研磨稻稈於5%硫酸、121°C下水解10分鐘，可獲得還原醣濃度與水解效率分別為18.3 g/L與54.6%；酵素添加效益實驗結果指出，添加酵素於低苯酚濃度稻稈水解液之苯酚去除效果不佳，苯酚降解濃度及去除率低於116.6 mg/L及24%，顯示添加酵素解毒的效益不大；生物轉化實驗結果顯示，固定化B. cepacia H-2於2倍稀釋稻稈水解液下，可在24小時內完全轉化1843 mg/L 5-HMF為1532 mg/L FDCA，5-HMF轉化率及殘醣率分別為67.2%及66.2%；以稻稈水解模擬液建立雙極膜電透析系統回收FDCA之最佳條件為

，將進料液pH值調為6後，於電流密度17.86 mA/cm2下操作75分鐘，可獲得最高FDCA回收濃度、FDCA回收率與電流效率及最低能耗，分別為733 mg/L、51.3%、1.26%及694 kWh/kg；隨後以實際經生物轉化暨解毒後之稻稈水解液作為鹽室進料液，以最佳雙極膜電透析回收FDCA操作條件進行實驗，FDCA回收濃度、FDCA回收率、電流效率及能耗分別為590 mg/L、44.6%、1.09%及11012 kWh/kg，顯示以雙極膜電透析回收經生物轉化暨解毒後稻稈水解液中之FDCA具有可行性；厭氧暗發酵產氫實驗結果顯示，經生物轉化暨解毒及電透析回收FDCA之稻稈水解液的產氫表現優於

未經生物解毒之稻稈水解液及經生物轉化暨解毒之稻稈水解液，累積產氫量與氫氣占比分別為20.8 mL與18.2%；FDCA回收純化實驗結果指出，初始FDCA濃度過低將導致FDCA回收率及純度不佳。

BHK-21細胞內誘導抗細胞凋亡蛋白BclXL延長Bovine ephemeral fever病毒收穫之研究

為了解決95酒精稀釋成75計算的問題，作者葉怡萱 這樣論述：

本研究探討抗細胞凋亡蛋白BclXL應用於倉鼠腎細胞(BHK-21)並於感染牛流行熱病毒(bovine ephemeral fever virus；BEFV)時，延遲細胞凋亡，進而增加病毒收穫之研究。牛流行熱病毒為單股RNA的子彈科病毒，僅存在一種血清型，好發全年齡之牛隻，為畜牧業中具經濟影響力之病原，其症狀常伴隨急性高燒、口眼鼻異常分泌液體和泌乳量下降等問題。目前在疫苗製程上生產BEFV大多利用細胞培養，當細胞感染病毒時會快速產生CPE，而造成病毒收穫量少及收穫不穩定之現象，此為疫苗製造迫切需要解決的問題。許多文獻中指出BclXL在病毒感染細胞時能防止細胞凋亡，進而增加病毒收穫。然而，Bcl

XL蛋白在BHK-21細胞中的抗凋亡功能是否會影響BEFV的複製，並尚未被研究。因此本研究利用Tet-on system建立可誘導產生BclXL的BHK-21細胞株(BHK-21-BL)。目前已成功建立BHK-21-BL 細胞株，隨後透過doxycycline誘導BclXL蛋白，並透過Western blot結果得知BclXL蛋白確實有進行過表達，並且得知誘導目標蛋白最佳時間點為24小時，接著進一步以凋亡誘導物處理BHK-21-BL細胞，以Western blot確認細胞凋亡相關蛋白表現量，並藉由Neutral red中性紅試驗觀察到過表達BclXL後的BHK-21-BL存活率較高，接著再以B

EFV感染已誘導BclXL的BHK-21-BL進而得知其能減緩病毒造成的細胞凋亡現象，但對於病毒力價上與BHK-21比較無明顯差異，最後透過小鼠血清中和實驗，證實經由BHK-21-BL生產之BEFV具有良好的病毒抗原性。