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慈濟大學 醫學科學研究所博士班 彭士奕所指導 林皓然的 應用五味子乙素於曼森血吸蟲感染之相關損傷的治療效果 （2021），提出MR PORTER ig關鍵因素是什麼，來自於血吸蟲病、五味子乙素、吡喹酮、曼氏血吸蟲、纖維化。

而第二篇論文國立中興大學 獸醫病理生物學研究所 廖俊旺、張仕杰所指導 陳易辰的 新穎生物標記在犬乳腺腫瘤中的表現與腫瘤形成和預後之相關性 （2019），提出因為有 生物標記、犬乳腺腫瘤、腫瘤形成、預後、NGAL、c-kit異構體的重點而找出了 MR PORTER ig的解答。

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應用五味子乙素於曼森血吸蟲感染之相關損傷的治療效果

為了解決MR PORTER ig的問題，作者林皓然 這樣論述：

血吸蟲病（Schistosomiasis）是世界上僅次於瘧疾的最重要的寄生蟲病。臨床上，血吸蟲病患會出現肝臟或其他器官纖維化的症狀。目前，血吸蟲病患者以吡喹酮（Praziquantel；PZQ）治療為主。然而，雖然 PZQ 能有效殺死血吸蟲蟲，它不能防止病患的再次感染或治療肝臟纖維化。而目前的治療方法也不足以治癒肝臟纖維化。除此之外，目前已在眾多體內和體外的研究中發現了血吸蟲對PZQ的抗藥性。因此，我們迫切的需要尋找新的有效治療藥物。目前五味子植物中的五味子乙素（Schisandrin B；Sch B）已被證明可以預防各種不同的肝臟損傷。因此，我們在此研究使用Sch B治療因曼森血吸蟲（Sc

histosoma mansoni）誘發的各種器官損傷的潛力。本研究的結果顯示，Sch B可通過抑制發炎小體的活化和細胞凋亡，以及調節免疫反應，來治療因曼森血吸蟲誘導的肝臟纖維化。此外，Sch B可破壞雄性成蟲，從而有助於減少產卵量並減輕病變。我們進一步的實驗發現，PZQ-Sch B 治療可對血吸蟲病產生更有效的治療反應。這種治療策略可以保護與曼森血吸蟲感染相關的器官損傷，包括肝臟、脾臟、腸道和肺部。此外，PZQ-Sch B的治療提高了感染小鼠的存活率，並且達到更好的預後。總的來說，Sch B對於治療血吸蟲病相關的肝臟損傷和全身併發症可能是一個很有效的藥物。

新穎生物標記在犬乳腺腫瘤中的表現與腫瘤形成和預後之相關性

為了解決MR PORTER ig的問題，作者陳易辰 這樣論述：

乳腺腫瘤是發生於未經絕育母犬最常見腫瘤之一，其中約有一半的病例為惡性且伴隨有轉移的風險。因此，若能藉由具專一性的生物標記，早期診斷出惡性乳腺腫瘤，對患犬的臨床診療及預後有所助益。Neutrophil gelatinase-associated lipocalin（NGAL）為一分子量約25 kDa的分泌型醣蛋白，表現與人類許多癌症的發生有關。此外，NGAL會與Matrix metalloproteinase-9 (MMP9)形成複合體，促使人類乳癌細胞更具有侵犯性與轉移能力。KIT參與腫瘤形成的跨膜型酪胺酸激酶受體，經過選擇性剪接後會產生分別在c-kit基因第九外顯子含有或缺失四個胺基酸（G

NSK）的兩種轉譯物質。目前NGAL、NGAL/MMP9複合體和c-kit異構體在犬乳腺腫瘤中的表現及臨床應用，仍尚未被探討。因此，本研究目的為分析NGAL不同的分子型式和c-kit異構體在犬乳腺腫瘤中的表現情形。研究結果顯示，NGAL在良性與惡性犬乳腺腫中的表現量與正常對照組相比有明顯下降，且其表現量在發生轉移的惡性乳腺腫瘤中最低。反而，MMP9在正常乳腺、良性和惡性乳腺腫瘤中的表現量則是呈現逐漸增加的趨勢。值得注意的是，NGAL/MMP9複合體只出現在大部分的乳腺腫瘤組織及患犬的尿液樣本中，在健康犬的組織與尿液中皆未測得。兩種c-kit異構體的相對表現量GNSK-/GNSK+比在正常乳腺中

幾乎是一樣，但在良性與惡性乳腺腫瘤中會分別大幅增加至7.44與8.33倍。然而，在高分級與轉移性的惡性乳腺腫瘤中，GNSK-的表現量卻顯著下降。此外，高GNSK-/GNSK+比的惡性乳腺腫瘤患犬與低GNSK-/GNSK+比的惡性乳腺腫瘤患犬相比有較長的平均存活時間（平均存活時間分別為1534天和899天)。綜合以上結果，NGAL、MMP9和c-kit兩種異構體普遍存在於正常、良性與惡性的犬乳腺上皮細胞中，但其表現量隨著細胞狀態而差異甚大。NGAL/MMP9複合體和c-kit異構體相對表現量的比值可以分別用來早期偵測犬惡性乳腺腫瘤和評估患犬預後的生物標記。

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