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華為路由器學習指南 第二版

為了解決apn類型的問題，作者王達 這樣論述：

本書以AR系列路由器當前的V200R010 VRP系統為主線，對本書的第一版進行了全面更新、升級。   本書不僅全面更新了內容，而且還新增了許多知識點，特別是全面添加了IPv6網路中各路由式通訊協定的應 用配置與管理方法。本書是華為官方指定的ICT認證培訓教材，也是廣大讀者、培訓機構、高等院校進行華為的R&S HCIA 2.5、HCIP 2.5和HCIE 3.0版本認證自學、培訓和教學的最新教材。   本書比較全面地介紹了華為AR系列路由器各主要功能的技術原理以及配置與管理方法，包括AR系列路由器各主要類型介面（特別是各種WAN介面）、WAN接 入協議，以及DHCP

、DNS、NAT等基本功能，BFD、NQA、VRRP、介面備份和雙機熱備份等可靠性功能，靜態路由 （IPv4&IPv6）、RIP RIPng、OSPFv2 v3、IS-IS（IPv4&IPv6）、BGP（IPv4&IPv6），以及路由策略和策略路由在IPv4和IPv6網路環境中的應用配置與管理。

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類薑黃素微乳化液製備並以細胞及動物模式探討結腸癌抑制機制

為了解決apn類型的問題，作者陳彥竹 這樣論述：

薑黃 (Curcuma longa L.) 屬薑科 (Zingiberaceae) 植物，廣泛種植於熱帶及亞熱帶，常用於香料、顏料及傳統中草藥。文獻指出，薑黃中之類薑黃素 (curcuminoid) 具有多種生物活性，包括抗癌、抗氧化及抗發炎等。然而，類薑黃素的低水溶性使其生物利用率偏低，造成生物活性下降。微乳化液 (microemulsion) 為將兩種不相溶的液體，加入界面活性劑，於適當比例下所形成之澄清液體，具有高度穩定性，可作為疏水性化合物之載體，大幅增加其生物利用率和生物活性。本研究目的為萃取薑黃中類薑黃素，製備成微乳化液，並以細胞及動物模式探討類薑黃素萃取液及微乳化液抑制結腸癌之

機制。結果顯示，以 Eclipse XDB-C18 管柱配合 0.1% 甲酸水溶液 (A) 及氰甲烷 (B) 之梯度動相，搭配光電二極體陣列偵檢器，流速 1 mL/min，管柱溫度 35℃，偵測波長 425 nm，可於 10 分鐘內分離出三種類薑黃素。使用適當比例的大豆油、Tween 80、乙醇及水可成功配製類薑黃素微乳化液，其平均粒徑為 10.9 nm，界面電位 -65.3 mV，包覆率 85.7%，且具有良好熱安定性及儲藏安定性。類薑黃素萃取液及微乳化液均可有效抑制結腸癌細胞 HT-29 之增生，經培養24小時之 IC50值分別為 3.83 及 2.51 μg/mL，培養48小時則為 2.

23 及 1.94 μg/mL。細胞週期結果顯示，類薑黃素萃取液及微乳化液皆可導致 G0/G1 與 S 期之比例隨作用濃度增加而降低，sub-G1 比例則隨濃度提高而增加，可使 HT-29 之細胞週期停滯於 S 期。細胞凋亡分析結果顯示，經類薑黃素萃取液或微乳化液處理，活細胞與壞死細胞比例皆隨濃度提高而降低，早期和晚期凋亡比例則隨濃度增加而提高。細胞週期與凋亡相關蛋白表現分析結果發現，類薑黃素萃取液及微乳化液皆可藉由增加 p53 蛋白表現，以非依賴 p21 途徑抑制 cyclin A 與 CDK2 表現，類薑黃素萃取液會導致 Bax 及 cytochrome C 表現增加，促使 caspase

8、caspase 9 及 caspase 3 活性提高，而微乳化液亦有同樣現象，但卻導致 Bax 表現下降，有可能是微乳化液之細胞凋亡比例較低和細胞培養時間過長所致。動物實驗結果顯示，類薑黃素萃取液及微乳化液皆可抑制裸鼠腫瘤生長，但前者對血清中 EGF 與 VEGF 含量無顯著影響 (p＞0.05)，後者則可藉由降低血清中 VEGF 含量抑制腫瘤生長。綜合上述結果，本實驗製備之類薑黃素微乳化液可能具有抑制腫瘤生長之效果。