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國立政治大學 科技管理與智慧財產研究所 陳秉訓所指導 謝孟庭的 論美妝產品之智慧財產保護策略 (2019),提出lg註冊禮關鍵因素是什麼,來自於美妝產品、智慧財產保護、專利、著作權、營業秘密、商標。

而第二篇論文長庚大學 臨床醫學研究所中醫組 潘台龍、張恒鴻、魏耀揮所指導 張清貿的 中藥複方治療修格蘭氏症之療效評估及其抗氧化與免疫調控機轉之研究 (2016),提出因為有 修格蘭氏症、中醫藥、氧化壓力、免疫調節的重點而找出了 lg註冊禮的解答。

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1.「行動銀行」APP參與機構:
臺灣銀行、土地銀行、合作金庫、第一銀行、華南銀行、彰化銀行、高雄銀行、兆豐銀行、臺灣企銀、陽信銀行、淡水一信、台中二信、三信銀行、農金資訊「農漁行動達人」、中華郵政(郵保鑣)、元大銀行、永豐銀行「豐錢包」及玉山銀行,計18家金融機構。
2.「台灣行動支付」APP 參與機構:
臺灣銀行、土地銀行、合作金庫、第一銀行、華南銀行、彰化銀行、上海商銀、兆豐銀行、臺灣企銀、新光銀行、基隆一信、基隆二信、淡水一信、新竹一信、新竹三信、彰化六信、花蓮二信、中華郵政、日盛銀行、南農中心及南資中心,計21家金融機構。
活動詳情|https://www.taiwanpay.com.tw/content/info/news_detail.aspx?enc=A46919D3B85F88C16F1EBD399A522C09

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論美妝產品之智慧財產保護策略

為了解決lg註冊禮的問題,作者謝孟庭 這樣論述:

美妝產業,是一個跨足全球、競爭激烈,且充滿創新的產業。在這個百家爭鳴的美妝時代,對消費者而言,可說是目不暇給,卻也危機四伏。其中,最令人憂心的,就是假貨與仿冒品的問題。假貨與仿冒品,輕則讓消費者花冤枉錢,買到毫無品質的商品,重則買到劣質商品,內含有害成分,影響人們的身體健康,且求償無門。筆者作為美妝產品的愛好者,實在不願冷眼旁觀。故本研究之動機與目的,即在於探索如何以智慧財產之保護手段,達到減少美妝產品假貨,或是使消費者較容易分辨假貨的效果。一方面藉由分析智慧財產要件與美妝產品的關聯,並配合商品特性,尋求最適當的保護方式,使業者能有最符合成本思維的保護主張;另一方面,以消費者的觀點討論如何的

保護方式,對消費者而言較為可行。本研究所稱之保護策略,指的是如何隨著不同美妝產品的性質、價格、包裝、產品生命週期等商業因素,搭配各種不同保護手段之問題。保護手段可分為法律上的保護手段與事實上的保護手段,前者是運用相關智慧財產的法律要件與效果,後者則是運用法律以外的手段,降低他人仿冒動機,或是提高他人仿冒成本,例如,各種防偽包裝設計或標示。保護策略之所以需要評估與研究,是因為無論是法律上的保護手段,或是事實上的保護手段,雖然各手段之間通常不互斥,但也並非多多益善。每一種保護手段的使用,都需要花費一定的時間與金錢,例如,專利需要註冊與審查,防偽標示可能需要定期更換,然而,若預計產品的生命週期較短,

或是產品的利潤無法負擔較高成本的防偽標示,則這樣的選擇恐怕會影響商業利益。反之,若能針對不同的產品的性質做出不同的保護手段搭配,才能發揮最大的效益,平衡業者與消費者的利益。因此,本文分析不同法律保護手段的難易度,以及不同事實上保護手段的難易度,將其分別排序;再搭配產品的商業特性,如定價、生命週期等,綜合分析後,得出不同美妝產品可分別使用的事實上保護手段,以及法律上的保護手段,期能提供業者作為參考。最後,本文認為,對台灣的美妝業者而言,保護策略格外重要,畢竟,無論是美妝代工廠,或是美妝新創品牌,在有限的資源下,選擇真正適合且迫切的保護手段,才能創造更高的附加價值。無論如何,既然身處如此高度競爭、

高度創新的產業,保護自身商品的創新,並減少市場上的仿冒者,應是值得業者追求的目標,也是本文所欲達成的貢獻。

中藥複方治療修格蘭氏症之療效評估及其抗氧化與免疫調控機轉之研究

為了解決lg註冊禮的問題,作者張清貿 這樣論述:

目的:探討中藥複方SS-1治療Sjögren’s syndrome患者之療效及其抗氧化與免疫調控機轉。方法:本研究為兩年期基礎及臨床試驗研究計畫,研究設計為一隨機、雙盲、安慰劑對照、交叉設計之雙中心Phase II臨床試驗,收案72人受試者依亂數表隨機分派為TC、CT兩組,TC組先服用試驗用藥SS-1 (甘露飲、桑菊飲及血府逐瘀湯濃縮散劑2:1:1比例混合),CT組先服用試驗用藥placebo (玉米澱粉加1/100劑量SS-1),以評估SS-1之療效,研究中兩組均維持原有西藥穩定之治療。受試者治療12週,並於停藥4週後,兩組交換SS-1與placebo,依前述流程再治療12週。同時也希望藉

由細胞基礎實驗,觀察SS-1抗氧化之能力,並觀察 (1) 粒線體複合體呼吸鏈酵素:Complex I nDNA-encoded NDUFS3、Complex II nDNA-encoded SDHA、Complex III nDNA-encoded UQCRC2、Complex VI nDNA-encoded COX2、Complex VI nDNA-encoded COX4、Complex V nDNA-encoded ATP5B,(2) 抗氧化酵素:MnSOD、GPX、CAT,(3) 粒線體代謝:PDH、p-PDH 232、p-PDH 293、PDK1、LDH,(4) 粒線體生成調控因子:

PGC1-α、mtTFA、NRF1、NRF2、SIRT1……等粒線體相關蛋白質表現受調控之情形,藉以了解SS-1抗氧化及免疫調控之機轉。研究成果:1. 臨床前調查探討2002年至2011年重大傷病健保資料庫初診斷為Sjögren’s syndrome之366名患者使用中醫之調查。Network analysis分析,發現杞菊地黃丸、甘露飲、玄參、麥冬及生地等五個方藥為中醫師常用之核心處方。2. 臨床試驗SS-1可顯著改善Shirmer's test 左眼3.55 mm (p=0.003)與右眼(OS) 3.66 mm (p=0.0.6)。且SS-1相較Placebo可改善OSDI嚴

重度2.62分。Salivary scintigraphy顯示SS-1可改善唾液腺分泌,並可減少ESSPRI問卷項目之乾燥與疲倦程度。SS-1組傾向可降低氧化壓力指標8-OHdG,且有較高的抗氧化酵素MnSOD及GPX。SS-1並可調控BCMA (p=0.003)與調控BAFF之可能趨勢,減少IL-17A及MMP-9,更可下調Th17 pathway-related inflammation cytokines之表現。另與40名健康對照組之比較分析顯示:氧化壓力指標方面,Sjögren’s syndrome受試者具有顯著較高之mtDNA copy number (p=0.006)及TAC (p