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兩種紅樹林樹種之光合作用特性

為了解決twilly的問題，作者王經文 這樣論述：

本研究量測紅海欖(Rhizophora stylosa, Griffith)與水筆仔(Kandelia obovate Sheue, Liu ＆ Yong)在5種鹽度處理與3種(未淹沒、低CO2、淹沒)處理後其葉片之氣體交換與葉綠素螢光參數，探討其光合作用特性。結果顯示紅海欖生理表現在10-20‰鹽度範圍較佳，其光誘導(photoinduction)特性為1.光照時間：光照初期的30 min內，光合作用速率幾乎未啟動，氣孔亦同，此時段天線系統所吸收之能量消散以非光化學消散為主要路徑，光照持續到30-90 min時，光合作用速率才逐步提升，此時氣孔開度亦同步提升，吸收之能量以光化學消散為主，本

時期屬氣孔因素。2.光照強度：在光源(0-800 µmol PPFD m-2 s-1)時，紅海欖的光合生理行為以非光化學消散之光保護(photoprotection)為主，待光量達800-2,000 µmol PPFD m-2 s-1階段時，才以光化學消散為主，這現象顯示紅海欖為適應環境動態變化所做的生理調節；3.能量利用分析結果，顯示紅海欖適合生長在10-20‰鹽度範圍，反之，生長在40‰高鹽度環境時，其生理表現最差，即光化學消散效率低落與非光化學消散效率提升至最大，惟於低CO2與淹沒逆境下會誘發紅海欖有夜間CO2吸收與凌晨葉片pH值偏酸的特性，發展出類似CAM型的光合系統，補足其無法維持以

C3型光合系統的碳收益。亦即顯示紅海欖之光誘導機制是為適應生長環境鹽度動態變化，發展出不同階段能量利用與光保護型態的光合生理行為。水筆仔顯示生理表現在10-30‰鹽度範圍較佳，其光合光誘導特性為：1.光照時間：光照初期的30 min內，光合作用速率較低，氣孔亦同，此時段吸收之光化學能量以非光化學消散為主要路徑，光照持續到30-90 min時，光合作用速率才逐步提升，此時氣孔開度亦同步提升，吸收之光化學能量流向以光化學消散為主，本時期屬氣孔因素；2.光照強度：在低光源(0-800 µmol PPFD m-2 s-1)時，水筆仔的光合生理行為以非光化學消散為策略，待光量達800-2,000 µmo

l PPFD m-2 s-1階段時，仍持續調升非光化學消散，呈現隨著光度增強不斷調節的機制，且於光量>1,500 µmol PPFD m-2 s-1階段時，光合作用速率有下降的現象，顯示水筆仔為適應光環境動態變化所做的生理調節；3.依光化學能量利用分析結果，顯示水筆仔生理表現在10-30‰鹽度範圍較佳，再加上淹沒環境條件下光化學效能的加強活化，使得其更適應間歇性淹沒、有限光照時間與濱海高光環境等逆境，而呈現旺盛的向外拓殖能力，其光誘導機制是為適應生長環境鹽度、淹沒及光量動態變化，發展出積極能量利用與光保護型態的光合生理行為。